8-iodo-2-(trifluoromethyl)-6-({4-[1-(trifluoromethyl)-cyclopropyl]phenyl}sulfonyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine | 1034047-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-iodo-2-(trifluoromethyl)-6-({4-[1-(trifluoromethyl)-cyclopropyl]phenyl}sulfonyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine
• 英文别名: 8-Iodo-2-(trifluoromethyl)-6-({4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]phenyl}sulfonyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine；8-iodo-2-(trifluoromethyl)-6-[4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]phenyl]sulfonyl-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepine
• CAS: 1034047-40-9
• 化学式: C₂₃H₁₆F₆IN₃O₂S
• 分子量: 639.36
• InChiKey: FZXUBPWHCXVONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-2-(trifluoromethyl)-6-({4-[1-(trifluoromethyl)-cyclopropyl]phenyl}sulfonyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine 、 丙酮 在 异丙基溴化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-[2-(Trifluoromethyl)-6-({4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]phenyl}sulfonyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-8-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2102201B1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine 、 8-iodo-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine 、 4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzenesulfonyl chloride 、 8-bromo-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine 、 对叔丁基苯磺酰氯 生成 8-iodo-2-(trifluoromethyl)-6-({4-[1-(trifluoromethyl)-cyclopropyl]phenyl}sulfonyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS

  摘要：

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。

  公开号：

  US20100317645A1

文献信息

• Substituted diazepine sulfonamides as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08153626B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3 (BRS-3) 的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节有响应的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• US8153626B2
  申请人：——

  公开号：US8153626B2

  公开（公告）日：2012-04-10