methyl 6-deoxy-β-D-allofuranoside | 81715-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-deoxy-β-D-allofuranoside
• 英文别名: methyl β-D-6-deoxy-allofuranoside；methyl-(6-deoxy-β-D-allofuranoside)；Methyl-(6-desoxy-β-D-allofuranosid)；(2R,3S,4R,5R)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 81715-03-9
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: AYTNZNQTOUCWMA-IECVIRLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-deoxy-β-D-allofuranoside 在 水 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 methyl 3,5-di-O-benzoyl-6-deoxy-β-D-xylo-allofuranoside
  参考文献：
  名称：

  David, Serge; Sennyey, Gerard de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 385 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-6-deoxy-β-D-allofuranoside 在 水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl 6-deoxy-β-D-allofuranoside
  参考文献：
  名称：

  David, Serge; Sennyey, Gerard de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 385 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buchanan; Edgar; Power, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, vol. 0, # 16, p. 1943 - 1949
  作者：Buchanan、Edgar、Power

  DOI：——

  日期：——
• Potential Anticancer Agents.¹ IV. Synthesis of Nucleosides Derived from 6-Deoxy-D-Allofuranose
  作者：Elmer J. Reist、Leon Goodman、Roland R. Spencer、B. R. Baker

  DOI：10.1021/ja01548a041

  日期：1958.8