3-ethynyl-2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyridine | 1418183-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethynyl-2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyridine
• 英文别名: 3-Ethynyl-2,4,5,6-tetrathiophen-2-ylpyridine
• CAS: 1418183-37-5
• 化学式: C₂₃H₁₃NS₄
• 分子量: 431.627
• InChiKey: QSGSSMXRMIXOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyridine 在 四甲基乙二胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1,4-bis[2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyridin-3-yl]buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  全（2-噻吩基）吡啶：合成与性质

  摘要：

  从容易获得的吡啶醇衍生物开始，已报道了制备五（2-噻吩基）吡啶和相关对称化合物的途径。关键反应是吡啶核的活化和金属催化的偶联，即使在空间高度受限的系统中也证明了这些方法的有效性。报道了合成的新型噻吩-吡啶共轭物的紫外/可见光谱和荧光光谱以及首次循环伏安测量。

  DOI：

  10.1021/ol303231c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyrid-3-yl triflate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-ethynyl-2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  全（2-噻吩基）吡啶：合成与性质

  摘要：

  从容易获得的吡啶醇衍生物开始，已报道了制备五（2-噻吩基）吡啶和相关对称化合物的途径。关键反应是吡啶核的活化和金属催化的偶联，即使在空间高度受限的系统中也证明了这些方法的有效性。报道了合成的新型噻吩-吡啶共轭物的紫外/可见光谱和荧光光谱以及首次循环伏安测量。

  DOI：

  10.1021/ol303231c