4-(Morpholin-4-yl)-butan-2-on-hydrochlorid | 90204-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(Morpholin-4-yl)-butan-2-on-hydrochlorid
• 英文别名: 4-morpholino-butan-2-one; hydrochloride；4-Morpholino-butan-2-on; Hydrochlorid；4-Morpholin-4-ylbutan-2-one;hydrochloride
• CAS: 90204-72-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 193.674
• InChiKey: OVKBVYIKZHNOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Morpholin-4-yl)-butan-2-on-hydrochlorid 在 platinum(IV) oxide 、 copper(l) chloride 正丁基锂 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {4-[1-methyl-3-(morpholin-4-yl)propyl]benzyl} phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Oelschlaeger; Glassl; Seeling, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 8, p. 620 - 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 吗啡啉盐酸盐 、 丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4-(Morpholin-4-yl)-butan-2-on-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Oelschlaeger; Glassl; Seeling, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 8, p. 620 - 625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrimidinethiones and spiropyrans proceeding from Mannich ketones
  作者：M. P. Shchekina、R. S. Tumskii、I. N. Klochkova、A. A. Anis’kov

  DOI：10.1134/s107042801702021x

  日期：2017.2

  β-aminoketones were revealed consisting in heterocyclization reactions with the formation of spirochromenes and hydropyrimidinethiones. Alicyclic conjugated Mannich bases under conditions of basic catalysis suffer deamination followed by [4+2]-cycloaddition leading to the stereo- and regiodirected formation of difficultly available spirochromene derivatives. Three-component condensation of acyclic and alicyclic

  揭示了新的合成的共轭和饱和β-氨基酮的机会，包括杂环反应和螺环色酮和氢嘧啶硫酮的形成。在碱性催化条件下，脂环族共轭曼尼希碱会发生脱氨基反应，然后进行[4 + 2]-环加成反应，导致立体和区域定向形成难于获得的螺环色素衍生物。在非质子酸催化下，无环和脂环曼尼希酮与硫脲和芳族醛的三组分缩合反应可得到嘧啶-2-硫酮系列的官能化衍生物。发现了β-氨基羰基底物的О，N-杂环化的最佳条件。