methyl 3-[2-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoate | 130468-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-[2-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 130468-96-1
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₆
• 分子量: 454.523
• InChiKey: DJDPFBRJRCROKO-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoate 在 氢溴酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Beckmann, Stefan; Wessel, Thomas; Franck, Burchard, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1439 - 1441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[5-iodo-2-[[5-iodo-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoate 在 铂 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 methyl 3-[2-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Beckmann, Stefan; Wessel, Thomas; Franck, Burchard, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1439 - 1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BECKMANN, STEFAN;WESSEL, THOMAS;FRANCK, BURCHARD;HONLE, WOLFGANG;BORRMANN+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N2, C. 1439-1441
  作者：BECKMANN, STEFAN、WESSEL, THOMAS、FRANCK, BURCHARD、HONLE, WOLFGANG、BORRMANN+

  DOI：——

  日期：——