4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-<4-<2-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclopropan-1-ylcarbonyl>phenyl>piperidine | 80775-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-<4-<2-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclopropan-1-ylcarbonyl>phenyl>piperidine
• CAS: 80775-78-6
• 化学式: C₃₀H₃₂ClNO₂
• 分子量: 474.043
• InChiKey: RGPUTBLUMAUKMX-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)oxolan-2-one 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 反应 26.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-<4-<2-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclopropan-1-ylcarbonyl>phenyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Psychotropic agents. V. Synthesis of 1,3-diphenyl-4-(4-substituted piperidinyl)-1-butanones and related compounds.

  摘要：

  为了寻找新的精神药物，我们合成了一系列 1，3-二苯基-1-丁酮衍生物（11-14）。在 4-氯-1，3-二苯基-1-丁酮（8a，d）与哌啶衍生物（10，15）的反应中，得到了重排产物（16-18）和 1，3-二苯基-1-丁酮衍生物（11，14，20）。提出的反应机理包括 8a, d 环化成环丙烷衍生物（22a, d），然后与哌啶衍生物（10, 15）发生加成反应生成 22a, d。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3134