5-(1-naphthyl)-(20S)-camptothecin | 1312598-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 5-(1-naphthyl)-(20S)-camptothecin
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-12-naphthalen-1-yl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 1312598-37-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 474.516
• InChiKey: OLKMXAKWJMGPLE-MILIPEGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 5-hydroxycamptothecin 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到5-(1-naphthyl)-(20S)-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  5-芳基和5-酰胺基安托霉素的合成

  摘要：

  5-羟基-（20 S）-喜树碱与芳烃在Friedel-Craft反应条件下反应，以中等至良好的非对映体对的形式合成了多种5-芳基-（20 S）-喜树碱衍生物。然后，通过在Ritter型反应条件下使5-羟基-（20 S）-喜树碱与烷基和芳基腈反应，将该方法扩展到5-酰胺基（20 S）-喜树碱衍生物的合成。推测该反应在Friedel Craft和Ritter型反应条件下通过亚胺离子中间体进行，该中间体进一步被存在于反应介质中的亲核试剂所俘获。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.590

文献信息

• Synthesis of 5-aryl and 5-amidocamptothecins
  作者：Suresh Babu Meruva、A. Raghunadh、N. Anil Kumar、U. K. Syam Kumar、R. Vasu Dev、P. K. Dubey

  DOI：10.1002/jhet.590

  日期：2011.5

  5‐aryl‐(20S)‐camptothecin derivatives were synthesized by the reaction of 5‐hydroxy‐(20S)‐camptothecin with aromatic hydrocarbons under Friedel‐Craft reaction conditions in moderate to good yield as diastereomeric pairs. The methodology was then extended for the synthesis of 5‐amido‐(20S)‐camptothecin derivatives by reacting 5‐hydroxy‐(20S)‐camptothecin with alkyl and aryl nitriles under Ritter type reaction conditions

  5-羟基-（20 S）-喜树碱与芳烃在Friedel-Craft反应条件下反应，以中等至良好的非对映体对的形式合成了多种5-芳基-（20 S）-喜树碱衍生物。然后，通过在Ritter型反应条件下使5-羟基-（20 S）-喜树碱与烷基和芳基腈反应，将该方法扩展到5-酰胺基（20 S）-喜树碱衍生物的合成。推测该反应在Friedel Craft和Ritter型反应条件下通过亚胺离子中间体进行，该中间体进一步被存在于反应介质中的亲核试剂所俘获。杂环化学杂志，00，00（2011）。