(+/-)-(1S*,3R*,5R*,7R*,8S*,9R*)-3-ethoxy-2-oxatetracyclo<6.3.0.0^3,7.0^5,9>undecan-6-one dimethylketal | 123559-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(1S*,3R*,5R*,7R*,8S*,9R*)-3-ethoxy-2-oxatetracyclo<6.3.0.0^3,7.0^5,9>undecan-6-one dimethylketal
• 英文别名: (+/-)-(1S*,3R*,5R*,7R*,8S*,9R*)-3-ethoxy-2-oxatetracyclo[6.3.0.0^3,7.0^5,9]undecan-6-one dimethylketal
• CAS: 123559-43-3；128890-73-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: YGXVOUFFHLUMPX-DKHRFJKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1S*,3R*,5R*,7R*,8S*,9R*)-3-ethoxy-2-oxatetracyclo<6.3.0.0^3,7.0^5,9>undecan-6-one dimethylketal 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(+/-)-(1S*,3R*,5R*,7S*,8S*,9R*)-3-ethoxy-2-oxatetracyclo<6.3.0.0^3,7.0^5,9>undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种通用的区域和立体定向环化方法-II：通过1-乙氧基-2-氧杂三环[4.2.1.0 4,8 ] nonan -7-one衍生物的酸性裂解形成取代的五元或六元环系统

  摘要：

  在酸性条件下，可以使应变的标题化合物顺利碎裂。取决于结构，可以高收率获得溶剂，路易斯酸和亲核体立体定向取代的环戊酮以及环己酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80137-1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1R*,2R*,3S*,6R*,7S*)-1,7,8,9-tetrachloro-3-hydroxytricyclo<5.2.1.02,6>dec-8-en-10-one dimethylketal 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(+/-)-(1S*,3R*,5R*,7R*,8S*,9R*)-3-ethoxy-2-oxatetracyclo<6.3.0.0^3,7.0^5,9>undecan-6-one dimethylketal
  参考文献：
  名称：

  A versatile regio- and stereospecific annulation method - I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80136-x