1-acetylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 372195-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: acetylferrocenium tetrakis(pentafluorophenyl)boride；acetylferrocenium tetra(pentafluorophenyl) borate；[Fe(η-C5H4COMe)Cp][tetrakis(pentafluorophenyl)boride]；^AcFcBArF₂₀；[Fe(η-C5H4COMe)Cp][TFAB]；cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethanone;iron(3+);tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 372195-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₂FeO*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 907.117
• InChiKey: JYZKPSNWTOIWNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基环倾斜对电子转移反应的影响：氧化还原诱导的[2]和[3]钌甲壳烷的反应性

  摘要：

  与此相反，以钌的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]和dimethylruthenocene的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2 ]（7），化学的高度紧张，环倾斜的[2] ruthenocenophane氧化的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）2 ]（5）和略微应变[3] ruthenocenophane的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）3 ]（6）用含有非配位[B（C阳离子氧化剂6 ˚F 5）4 ] -阴离子被发现，得到稳定的和可分离的金属金属粘结的双阳离子二聚体盐的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）2 ] 2 [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（8）和的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CH 2）3 ] 2 [B（C6 F 5）4 ] 2（17）。循环伏安法和DFT研究表明，氧化电位，二聚化倾向和所

  DOI：

  10.1002/chem.201403512
• 作为产物：
  描述：

  acetylferrocenium tetrafluoroborate 、 四(五氟苯基)硼酸锂与乙醚的化合物 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-acetylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and chemistry of bis-(pentafluorophenyl)boryl ferrocene

  摘要：

  直接给您翻译结果：通过使用HB(C6F5)2对二茂铁进行硼化反应或通过涉及FcHgCl和ClB(C6F5)2的金属转移反应，合成了双-(五氟苯基)硼基二茂铁，产率为87-91%。该化合物呈深栗色。溶液光谱数据（Fe-B电荷转移带约在230纳米处，ε = 1.33 × 10^4）和固态晶体学数据（Fe-B = 2.924 Å）表明存在显著的分子内铁-硼相互作用。这种相互作用影响了硼中心的路易斯酸性，与相关的B(C6F5)3不同，它不会强烈结合路易斯碱，如丙酮、THF或乙腈。然而，较强碱PMe3和1之间形成的加合物很容易形成，这种复合物（2）已被充分表征。电子吸引的-B(C6F5)2基团使1相对于二茂铁氧化为+450 mV。用[NO][BF4]、AgOSO2CF3或AgC6F5氧化1会得到带电的二茂铁硼酸盐3-F、3-OTf和3-C6F5。这些化合物均通过光谱学和X射线晶体学进行了表征。与1相比，这些化合物的性质表明，铁中心的氧化显著增强了硼中心的路易斯酸性。由于硼酸酯取代基的σ-给体能力，带电离子3比未取代的二茂铁盐是较弱的氧化剂。关键词：有机硼化合物、二茂铁衍生物、路易斯酸。

  DOI：

  10.1139/v00-185

文献信息

• Synthetic, spectroscopic, structural, and electrochemical investigations of ferricenium derivatives with weakly coordinating anions: ion pairing, substituent, and solvent effects
  作者：Firoz Shah Tuglak Khan、Amy L. Waldbusser、Maria C. Carrasco、Hadi Pourhadi、Shabnam Hematian

  DOI：10.1039/d1dt01192h

  日期：——

  the nature of the substituents on the cyclopentadienyl (Cp) ligands displays a more significant impact on the metal–ligand separations (Fe⋯Ct) in the oxidized species than in their neutral analogs. Our 1H-NMR measurements corroborate that in the neutral ferrocene derivatives, electron-donating ring substitutions lead to a greater shielding of the ring protons while electron-withdrawing groups via induction

  一种简便而有效的策略来产生一系列ferricenium络合物轴承或者供电子或制备吸电子取代基与弱配位阴离子，例如[B（C 6 ˚F 5）4 ] -或的SbF 6 -被报道。使用红外（IR）和核磁共振（NMR）光谱以及单晶X射线晶体学和电化学测量，对这些系统在溶液和固态中的基态电子结构进行了彻底研究。六种缺电子的二茂铁衍生物的X射线结构特别受关注，因为迄今为止只有少数（〜5）种此类衍生物在结构上得到了表征。比较中性和氧化衍生物的结构数据表明，环戊二烯基（Cp）配体上取代基的性质对氧化物种中的金属-配体分离（Fe⋯Ct）的影响比对中性类似物的影响更大。 。我们的1H-NMR测量结果证实，在中性二茂铁衍生物中，给电子的环取代导致对环质子的更大屏蔽，而通过感应的吸电子基团对附近的环质子进行屏蔽。但是，顺磁性三氧化二铁衍生物的数据表明，这种取代行为更为复杂，并且从根本上是相反的，这在我们的结构研究中
• An Efficient Method to Separate Sc₃N@C₈₀<i>I_h</i>and<i>D</i>_5<i>h</i>Isomers and Sc₃N@C₇₈by Selective Oxidation with Acetylferrocenium [Fe(COCH₃C₅H₄)Cp]⁺
  作者：Maira R. Cerón、Fang-Fang Li、Luis Echegoyen

  DOI：10.1002/chem.201204219

  日期：2013.6.3

  Based on the different oxidation potentials of endohedral fullerenes Sc3N@C80 Ih and D5h and Sc3N@C78, an efficient and useful method that avoids HPLC has been developed for their separation. Selective chemical oxidation of the Sc3N@D5h‐C80 isomer and Sc3N@C78 by using an acetylferrocenium salt [Fe(COCH3C5H4)Cp]+ followed by column chromatographic separation and reduction with CH3SNa resulted in the

  基于内嵌富勒烯Sc 3 N @ C 80 I h和D 5 h和Sc 3 N @ C 78的不同氧化电位，已开发出一种高效，有用的避免HPLC分离的方法。Sc 3 N @ D 5 h ‐ C 80异构体和Sc 3 N @ C 78的选择性化学氧化，方法是使用乙酰基二茂铁盐[Fe（COCH 3 C 5 H 4）Cp] +，然后进行柱色谱分离和CH还原3SNa导致分离出纯Sc 3 N @ I h‐ C 80，Sc 3 N @ C 78以及Sc 3 N @ D 5 h‐ C 80和Sc 3 N @ C 68的混合物。