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1-(4-碘苯基)环丙烷-1-腈 | 124276-79-5

中文名称
1-(4-碘苯基)环丙烷-1-腈
中文别名
——
英文名称
1-(4-iodophenyl)cyclopropane-1-carbonitrile
英文别名
1-(4-Iodophenyl)cyclopropanecarbonitrile
1-(4-碘苯基)环丙烷-1-腈化学式
CAS
124276-79-5
化学式
C10H8IN
mdl
——
分子量
269.085
InChiKey
NYALZYNMNOTLSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-碘苯基)环丙烷-1-腈 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到1-(4-碘苯基)环丙烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
    摘要:
    提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
    公开号:
    WO2013025733A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    镍催化 Favorskii 型环丁酮肟酯重排为环丙烷甲腈
    摘要:
    开发了镍催化碱促进环丁酮肟酯重排为环丙烷甲腈的方法。环丁酮肟酯的开环发生在空间位阻较小的一侧。原位形成的碱促进的镍基环丁烷中间体被认为参与了产物的形成。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690872
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文献信息

  • The diastereoselective synthesis of 2,3-diaryl-3-cyano-substituted pyrrolidines via the MgI2 mediated ring expansion of aryl cyclopropyl nitriles
    作者:Darren Stead
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152325
    日期:2020.9
    reaction of aryl substituted cyclopropyl nitriles with tosyl aldimines to give 2,3-diaryl-3-cyano-substituted pyrrolidines has been demonstrated. In all cases, the trans-diastereoisomer was determined to be the major product. The overall yield and diastereoselectivity of the reaction showed some sensitivity to the electronic and steric demands of the aryl cyclopropyl nitriles and the tosyl aldimines
    已经证明了MgI 2介导的芳基取代的环丙基腈甲苯磺酰基亚胺的反应,得到2,3-二芳基-3-基取代的吡咯烷。在所有情况下,反式非对映异构体被确定为主要产物。反应的总收率和非对映选择性显示出对芳基环丙基腈甲苯磺酰基亚胺的电子和空间要求的敏感性。就产率和非对映选择性而言,在两个反应伙伴上均用吸电子取代基取代被证明是有益的。
  • Substituted-aryl cyclopropanecarbonitriles and derivatives thereof as
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US04859232A1
    公开(公告)日:1989-08-22
    Substituted-aryl cyclopropanecarbonitriles and derivative compounds are antidotes for thiocarbamate, triazine-type and acetamide herbicides. These antidote compounds are especially effective in safening thiocarbamate herbicides used to control grassy weeds in wheat.
    取代芳基环丙烷腈和其衍生化合物是对氨基甲酸酯、三嗪类和乙酰胺类除草剂的解毒剂。这些解毒剂化合物在安全化氨基甲酸除草剂中特别有效,用于控制小麦中的草本杂草。
  • [EN] SUBSTITUTED 4, 5-DIHYDROPYRAZOLO [3, 4-C] PYRIDINE-2-ONE SPIROCYCLIC DERIVATIVE, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ SPIROCYCLIQUE DE 4,5-DIHYDROPYRAZOLO[3,4-C] PYRIDINE-2-ONE SUBSTITUÉ, ET UTILISATION DUDIT DÉRIVÉ<br/>[ZH] 取代的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的螺环衍生物及应用
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2015081901A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    本发明涉及一种通式(I)所示取代的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的螺环衍生物及应用,通式(I)化合物中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Buckman Brad O.
    公开号:US20130072449A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
  • US4859232A
    申请人:——
    公开号:US4859232A
    公开(公告)日:1989-08-22
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