4-氯-2-吡啶-2-基-嘧啶 | 97603-38-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-吡啶-2-基-嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-pyridin-2-yl-pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine；4-chloro-2-pyridin-2-ylpyrimidine
• CAS: 97603-38-8
• 化学式: C₉H₆ClN₃
• 分子量: 191.62
• InChiKey: ARGBHRKAKVWOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶-2-基-嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-Hydrazinyl-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-氯-2-吡啶-2-基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023

文献信息

• 4-amino-2-(2-pyridyl)pyrimidines as microbicidal active substances
  申请人：——

  公开号：US20030092718A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  There are described compounds of formula 1 wherein R 1 and R 2 are each independently of the other hydrogen; unsubstituted or mono- or poly-halo-substituted C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 3 -C 18 cycloalkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl; hydroxy; C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 20 alkyl; carboxy; C 1 -C 6 alkyl-oxycarbonyl; cyano; mono- or di-C 1 -C 20 alkylamino; C 1 -C 6 alkylamino-C 1 -C 20 alkyl; halogen; phenyl; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted phenyl-C 1 -C 20 alkyl, phenoxy or phenyl-C 1 -C 20 alkoxy; or R 1 and R 2 form a polymethylene chain of formula —(CH 2 ) m —wherein m= 2 - 12; R 3 is unsubstituted C 7 -C 20 alkyl; or amino-, hydroxy-, carboxy- or C 1 -C 6 alkyloxycarbonyl-substituted C 2 -C 20 alkyl; C 8 -C 18 cycloalkyl; C 8 -C 20 alkenyl; C 8 -C 20 alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl-C 8 -C 20 alkyl; C 1 -C 4 alkoxy-C 8 -C 20 alkyl; R 7 R 8 N-C 7 -C 20 alkyl; phenyl; phenyl-C 1 -C 4 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkoxy; R 4 is hydrogen; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted C 1 -C 20 alkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl or R 7 R 8 N-C 1 -C 20 alkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 20 alkyl or phenoxy-C 1 -C 20 alkyl; R 5 and R 6 are each independently of the other hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 2 -C 20 alkenyl; C 2 -C 20 -alkynyl; C 3 -C 18 cycloalkyl; C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl; hydroxy; C 2 -C 20 alkoxy; C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 20 alkyl; carboxy; C 1 -C 6 alkyloxycarbonyl; cyano; nitro; C 1 -C 20 alkylamino; C 1 -C 20 alkylaminoalkyl; C 1 -C 20 haloalkyl; C 1 -C 20 haloalkoxy; halogen; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted phenyl, phenoxy or phenyl-C 1 -C 20 alkyl or phenyl-C 1 -C 20 alkoxy; or R 5 and R 6 together form a polymethylene chain of formula —(CH 2 ) m —wherein m= 2 - 12; and R 7 and R 8 are each independently of the other hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 20 alkenyl; C 3 -C 20 -alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl; C 3 -C 20 cycloalkyl-C 1 -C 4 alkyl; phenyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl. They are suitable for the antimicrobial treatment of surfaces, as antimicrobial active substances against gram-positive and gram-negative bacteria.

  描述了化合物的公式1，其中R1和R2分别独立地为氢; 未取代或单或多卤代的C1-C20烷基，C1-C20烷氧基，C2-C20烯基，C2-C20炔基，C3-C18环烷基，C3-C7环烷基-C1-C20烷基; 羟基; C1-C6烷氧基-C1-C20烷基; 羧基; C1-C6烷氧基羰基; 氰基; 单或双C1-C20烷基氨基; C1-C6烷基氨基-C1-C20烷基; 卤素; 苯基; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的苯基-C1-C20烷基，苯氧基或苯基-C1-C20烷氧基; 或R1和R2形成公式—（CH2）m—的聚亚甲基链，其中m=2-12; R3为未取代的C7-C20烷基; 或氨基，羟基，羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C2-C20烷基; C8-C18环烷基; C8-C20烯基; C8-C20炔基; C3-C7环烷基-C8-C20烷基; C1-C4烷氧基-C8-C20烷基; R7R8N-C7-C20烷基; 苯基; 苯基-C1-C4烷基; 或苯基-C1-C4烷氧基; R4为氢; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的C1-C20烷基，C2-C20烯基，C2-C20炔基，C3-C20环烷基，C3-C7环烷基-C1-C20烷基，C1-C20烷氧基-C1-C6烷基或R7R8N-C1-C20烷基，苯基，苯基-C1-C20烷基或苯氧基-C1-C20烷基; R5和R6分别独立地为氢; C1-C20烷基; C2-C20烯基; C2-C20炔基; C3-C18环烷基; C3-C7环烷基-C1-C20烷基; 羟基; C2-C20烷氧基; C1-C6烷氧基-C1-C20烷基; 羧基; C1-C6烷氧基羰基; 氰基; 硝基; C1-C20烷基氨基; C1-C20烷基氨基烷基; C1-C20卤代烷基; C1-C20卤代烷氧基; 卤素; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的苯基，苯氧基或苯基-C1-C20烷基或苯基-C1-C20烷氧基; 或R5和R6一起形成公式—（CH2）m—的聚亚甲基链，其中m=2-12; 和R7和R8分别独立地为氢; C1-C20烷基; C3-C20烯基; C3-C20炔基; C3-C7环烷基; C3-C20环烷基-C1-C4烷基; 苯基; 或苯基-C1-C4烷基。它们适用于表面的抗微生物处理，作为革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗微生物活性物质。
• [EN] 2-PYRIDIN-2YL-PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF GASTRO-ESOPHAGEA L REFLUX DISEASE<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005082884A3

  公开（公告）日：2006-05-18
• 4-Amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine as microbicidal active substances
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1254903B1

  公开（公告）日：2005-06-08
• MEDWID, JEFFREY B.;PAUL, ROLF;BAKER, JANNIE S.;BROCKMAN, JOHN A.;DU, MILA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1230-1241
  作者：MEDWID, JEFFREY B.、PAUL, ROLF、BAKER, JANNIE S.、BROCKMAN, JOHN A.、DU, MILA+

  DOI：——

  日期：——
• PAUL, R.;HARDY, R. A. ,, JR.;BROCKMAN, J. A.
  作者：PAUL, R.、HARDY, R. A. ,, JR.、BROCKMAN, J. A.

  DOI：——

  日期：——