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5-ferrocenyl-3-phenyl-1-thiocarbamoyl-4,5-dihydropyrazole | 380379-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ferrocenyl-3-phenyl-1-thiocarbamoyl-4,5-dihydropyrazole
英文别名
cyclopenta-1,3-diene;3-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide;iron(2+)
5-ferrocenyl-3-phenyl-1-thiocarbamoyl-4,5-dihydropyrazole化学式
CAS
380379-79-3
化学式
C20H19FeN3S
mdl
——
分子量
389.304
InChiKey
YNXKUIMIDQDMLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ferrocenyl-1-phenylprop-2-en-1-one氨基硫脲potassium tert-butylate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以65%的产率得到5-ferrocenyl-3-phenyl-1-thiocarbamoyl-4,5-dihydropyrazole
    参考文献:
    名称:
    The reactions of semicarbazide and thiosemicarbazide with ferrocenyl-substituted α,β-enones
    摘要:
    Semicarbazide (hydrochloride) and thiosemicarbazide react with alpha,beta -unsaturated ketones of the ferrocene series in excess of ' BuOK to give 1-carbamoyl- and 1-thiocarbamoyl(ferrocenyl)-4,5-dihydropyrazoles. The condensation with thiosemicarbazide is accompanied by the fragmentation of the starting alpha,beta -enones resulting in ferrocenecarbaldehyde or acetylferrocene thiosemicarbazones. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01059-2
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文献信息

  • Klimova, E. I.; Klimova, T.; Martinez Garcia, M., Russian Chemical Bulletin, 2002, vol. 51, p. 342 - 345
    作者:Klimova, E. I.、Klimova, T.、Martinez Garcia, M.、Vazquez Lopez, E. A.、Mendez Stivalet, J. M.、Ruiz Ramirez, L.
    DOI:——
    日期:——
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