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1-(4-bromophenyl)-2-(diphenylselenophosphoryl)-1H-imidazole | 1374037-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-2-(diphenylselenophosphoryl)-1H-imidazole
英文别名
[1-(4-Bromophenyl)imidazol-2-yl]-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane;[1-(4-bromophenyl)imidazol-2-yl]-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
1-(4-bromophenyl)-2-(diphenylselenophosphoryl)-1H-imidazole化学式
CAS
1374037-07-6
化学式
C21H16BrN2PSe
mdl
——
分子量
486.209
InChiKey
VAFBBQZERKZXSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-2-(diphenylphosphino)-1H-imidazole 在 selenium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-(diphenylselenophosphoryl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    铃木CC偶联反应中的膦基咪唑盐和咪唑盐†
    摘要:
    连续合成咪唑1-(4-XC 6 H 4)-4,5-R 2 - c C 3 HN 2(3a,X = Br,R = H; 3b,X = I,R = Me; 3c中,X = H,R =甲基; 5,X = FC,R = H; 7,X = C CFC,R = H; 9,X = C 6 H ^ 5,R =甲基; FC =铁(η 5 - ç 5 ħ 4)(η 5 -C 5 H ^ 5)),膦基咪唑1-(4- XC 6 H ^ 4)-2-PR'2 -4,5-R 2 - c C 3 N 2( 11a–k ; X = Br,I,Fc,FcCC,Ph; R = H,Me; R'= Ph, c C 6 H 11, c ç 4 ħ 3 O),咪唑鎓盐[1-(4- XC 6 H ^ 4)-3-R'' - 4,5-R 2 - C ^ C ^ 3 HN 2 ] I( 16A ; X = Br的,R = H,R′′= n-Bu;
    DOI:
    10.1039/c2dt12322c
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文献信息

  • Phosphino imidazoles and imidazolium salts for Suzuki C–C coupling reactions
    作者:Bianca Milde、Dieter Schaarschmidt、Tobias Rüffer、Heinrich Lang
    DOI:10.1039/c2dt12322c
    日期:——
    = H; 3b, X = I, R = Me; 3c, X = H, R = Me; 5, X = Fc, R = H; 7, X = CCFc, R = H; 9, X = C6H5, R = Me; Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5)), phosphino imidazoles 1-(4-X-C6H4)-2-PR′2-4,5-R2-cC3N2 (11a–k; X = Br, I, Fc, FcCC, Ph; R = H, Me; R′ = Ph, cC6H11, cC4H3O), imidazolium salts [1-(4-X-C6H4)-3-R′′-4,5-R2-cC3HN2]I (16a; X = Br, R = H, R′′ = n-Bu; 16b, X = Br, R = H, R′′ = n-C8H17; 16c, X = I, R = Me, R′′ =
    连续合成咪唑1-(4-XC 6 H 4)-4,5-R 2 - c C 3 HN 2(3a,X = Br,R = H; 3b,X = I,R = Me; 3c中,X = H,R =甲基; 5,X = FC,R = H; 7,X = C CFC,R = H; 9,X = C 6 H ^ 5,R =甲基; FC =铁(η 5 - ç 5 ħ 4)(η 5 -C 5 H ^ 5)),膦基咪唑1-(4- XC 6 H ^ 4)-2-PR'2 -4,5-R 2 - c C 3 N 2( 11a–k ; X = Br,I,Fc,FcCC,Ph; R = H,Me; R'= Ph, c C 6 H 11, c ç 4 ħ 3 O),咪唑鎓盐[1-(4- XC 6 H ^ 4)-3-R'' - 4,5-R 2 - C ^ C ^ 3 HN 2 ] I( 16A ; X = Br的,R = H,R′′= n-Bu;
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