trifluoro-methanesulfonic acid 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclohexa-1,5-dienyl ester | 943448-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclohexa-1,5-dienyl ester
• 英文别名: [3-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexa-1,5-dien-1-yl] trifluoromethanesulfonate；[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexa-1,5-dien-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 943448-08-6
• 化学式: C₁₅H₂₅F₃O₄SSi
• 分子量: 386.508
• InChiKey: RVYWALNUUSUENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclohexa-1,5-dienyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 羟胺 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Synthesis of Stenine

  摘要：

  A type 2 N-acylnitroso intramolecular Diels-Alder reaction followed by reductive N-O bond cleavage formed the B and C rings of the Stemona alkaloid stenine. Further elaboration provided the functionalized tricyclic core.

  DOI：

  10.1021/ol070397c
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexan-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 碳酸二稀丙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclohexa-1,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Synthesis of Stenine

  摘要：

  A type 2 N-acylnitroso intramolecular Diels-Alder reaction followed by reductive N-O bond cleavage formed the B and C rings of the Stemona alkaloid stenine. Further elaboration provided the functionalized tricyclic core.

  DOI：

  10.1021/ol070397c

文献信息

• An Approach to the Synthesis of Stenine
  作者：Liang Zhu、Ryan Lauchli、Mandy Loo、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/ol070397c

  日期：2007.6.1

  A type 2 N-acylnitroso intramolecular Diels-Alder reaction followed by reductive N-O bond cleavage formed the B and C rings of the Stemona alkaloid stenine. Further elaboration provided the functionalized tricyclic core.