von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白作为多亚基 Cullin-2 RING E3 泛素连接酶 (CR
L2VHL) 的底物识别亚基,通过泛素
蛋白酶体系统 (
UPS) 调节细胞内缺氧诱导因子 (HIF) 的浓度级联。通过双功能或三功能靶向蛋白质降解剂(例如 PROTAC®)战略性招募 CR
L2VHL 提供了促进异常多泛素化和随后疾病相关蛋白质的
蛋白酶体降解的前景。非肽、带有
L-羟基脯氨酸的 VHL
配体,例如 VH032 (1) 及其手性苄
胺类似物 Me-VH032 (2),是常用于此目的的靶向蛋白质降解剂的功能成分。在此,我们比较了 1 和 2 的两种制备方法,主要强调了 Pd(OAc)2 和 Pd-PEPPSI-IPr 在
4-甲基噻唑的关键 CH 芳基化方面的性能差异。这一比较的结果促使开发了一种统一的五步路线,用于制备多克量的 VH032 (1) 或 Me-VH032