Ethyl 4-(1-phenylpyrazol-3-yl)butanoate | 1263040-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 4-(1-phenylpyrazol-3-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(1-phenylpyrazol-3-yl)butanoate
• CAS: 1263040-34-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: KUSAIUKMYFOJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 bromo(4-ethoxy-4-oxobutyl)zinc 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到Ethyl 4-(1-phenylpyrazol-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡唑三氟甲磺酸酯与烷基卤化锌的Negishi偶联

  摘要：

  已经开发了温和的，具有官能团耐受性的吡唑三氟甲磺酸酯和壬二酸酯与烷基，苄基和芳基卤化锌的钯催化的Negishi偶联。它允许在后期通过常见的合成中间体快速获得3-取代的吡唑类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.037

文献信息

• Pd-catalyzed Negishi coupling of pyrazole triflates with alkyl zinc halides
  作者：Ting Zhang、Xiaodi Gao、Harold B. Wood

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.037

  日期：2011.1

  A mild, functional group tolerant palladium-catalyzed Negishi coupling of pyrazole triflates and nonaflates with alkyl, benzyl, and aryl zinc halides has been developed. It allows quick access to 3-substituted pyrazole analogs at late stage via common synthetic intermediates.

  已经开发了温和的，具有官能团耐受性的吡唑三氟甲磺酸酯和壬二酸酯与烷基，苄基和芳基卤化锌的钯催化的Negishi偶联。它允许在后期通过常见的合成中间体快速获得3-取代的吡唑类似物。