(4R)-5,5-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-dihydro-furan-2-one | 17779-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R)-5,5-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (4R)-5,5-Dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-dihydro-furan-2-on；(R)-4-(2-methylpropenyl)-5,5-dimethyltetrahydro-2-furanone；(4R)-5,5-dimethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)oxolan-2-one
• CAS: 17779-19-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: IEBXZRQOXHLIGF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-5,5-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-dihydro-furan-2-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-3-(carboxymethyl)-1,1,4,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives and their production

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的任意一个是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，另一个是乙酰基，R.sup.3以拉式或光学活性形式为氢或甲基的四氢萘衍生物，这些衍生物可用作香水或香水生产中间体，从R.sup.4-苯和吡啶醛经过公式的中间化合物制备：##STR2##其中R.sup.4是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，存在于6-和7-位置中的任一位置，A是氢、羧基、C.sub.2 -C.sub.5烷氧羰基、卤素、甲基、羟甲基或卤甲基。

  公开号：

  US04767882A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (4R)-5,5-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000470

文献信息

• US4767882A
  申请人：——

  公开号：US4767882A

  公开（公告）日：1988-08-30