4-bromo-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 1629633-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-bromo-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-bromo-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1629633-64-2
• 化学式: C₆H₅BrClNO₂
• 分子量: 238.468
• InChiKey: CVMCQCWHGHRKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-chloro-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，该方法包括通用公式（I），其中R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2014154723A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基4-溴-1H-吡咯-1,2-二羧酸-2-甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以400 mg的产率得到4-bromo-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，该方法包括通用公式（I），其中R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2014154723A1