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4-氯-2-氟-5-(1-甲基乙氧基)-苯胺 | 84478-38-6

中文名称
4-氯-2-氟-5-(1-甲基乙氧基)-苯胺
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyaniline
英文别名
4-chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)aniline;4-chloro-2-fluoro-5-isopropyloxyaniline;4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxy-aniline;2-fluoro-4-chloro-5-isopropoxyaniline;4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxy aniline;Benzenamine, 4-chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)-;4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyaniline
4-氯-2-氟-5-(1-甲基乙氧基)-苯胺化学式
CAS
84478-38-6
化学式
C9H11ClFNO
mdl
——
分子量
203.644
InChiKey
GEGKRSHJWVPCPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5088278c538b34abd9313ec20ec9250d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-氟-5-(1-甲基乙氧基)-苯胺 在 potassium iodide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-Chloro-5-fluoro-4-iodo-2-isopropoxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidin-4-one derivatives, their intermediates for their production
    摘要:
    提供了式[1]的新型嘧啶-4-酮衍生物,其可作为除草剂的活性成分。其中,R.sup.1为氢或烷基;R.sup.2为烷基,可选用卤素取代;R.sup.3为烷基,可选用卤素、烯基或炔基取代;Q为取代苯基。同时提供了其中间体的生产方法和生产这些中间体的过程。
    公开号:
    US06100257A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-氟-5-硝基苯酚铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-氯-2-氟-5-(1-甲基乙氧基)-苯胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5
    [FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
    摘要:
    揭示了具有结构式I的化合物,以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法,例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况,如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
    公开号:
    WO2022011274A1
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文献信息

  • 3-Aryluracils having an ether (thio) carbomyloxy or sulphomyloxy
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04859229A1
    公开(公告)日:1989-08-22
    The invention is concerned with 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as described herein, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as the active substance and the use of the active substances or compositions for weed control. The invention is also concerned with herbicidally-active starting materials and weed control compositions containing these.
    这项发明涉及式子##STR1##中的3-芳基尿嘧啶,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如本文所述,以及它们的盐及其制备方法,含有这些化合物作为活性物质的除草剂组合物以及利用这些活性物质或组合物进行除草的用途。该发明还涉及具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料的除草剂组合物。
  • Diaryl ethers and processes for their preparation and herbicidal and
    申请人:Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.
    公开号:US06121201A1
    公开(公告)日:2000-09-19
    A compound represented by the formula (I) or its salt and herbicidal and desiccant use thereof: ##STR1## wherein X, Y are independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, or (C.sub.1-6)haloalkyl; Z is oxygen or sulfur; and Q is ##STR2##
    化合物的化学式(I)或其盐及其除草剂和脱水剂用途:##STR1##其中X,Y分别是氢,卤素,氰基,硝基或(C.sub.1-6)卤代烷基;Z是氧或硫;Q是##STR2##
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DERIVATIVES OF TETRAHYDROPHTHALIMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPHTALIMIDE
    申请人:RALLIS INDIA LTD
    公开号:WO2014122674A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present disclosure provides a process for preparation of a compound of formula 1, or isomers or its derivatives thereof, which show a high herbicidal activity against wide variety of weeds. (I) wherein R1 is a C3-C4 alkynyl group, a C1-C5 alkyl group, or a C3-C4 alkenyl group, and X is selected from the group consisting of F, Cl, Br, I or H atom.
    本公开提供了一种制备化合物的过程,该化合物的化学式为1,或其异构体或衍生物,对各种杂草表现出高除草活性。(I)其中R1是C3-C4炔基,C1-C5烷基或C3-C4烯基,X选自F、Cl、Br、I或H原子组成的组。
  • Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their
    申请人:Sumitomo Chemical Company Limited
    公开号:US06090753A1
    公开(公告)日:2000-07-18
    Novel pyridazin-3-one derivatives of formula [1] are provided, which are useful as active ingredients of herbicides, wherein R.sup.1 is haloalkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl, haloalkyl, or alkoxyalkyl; and Q is [Q-1], [Q-2], [Q-3], [Q-4], or [Q-5]. Also provided are their use and intermediates for their production.
    提供了式[1]的新型吡啶并嗪-3-酮衍生物,其作为除草剂的活性成分,其中R.sup.1是卤代烷基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,可以是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基;Q是[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]。还提供了它们的用途和生产中间体。
  • Herbicidal 2-aryl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-diones and sulfur analogs
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04906286A1
    公开(公告)日:1990-03-06
    Herbicidal utility for 2-aryl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-diones and sulfur analogs is disclosed and exemplified. Many of the disclosed compounds are novel. Methods for preparing the herbicidal compounds and intermediates therefor are also disclosed.
    本文披露并且举例说明了2-芳基-1,2,4-三唑-3,5(2H,4H)-二酮及其硫类似物的除草用途。其中许多披露的化合物是新颖的。同时还披露了制备这些除草化合物及其中间体的方法。
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