4-Chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl isothiocyanate | 86798-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl isothiocyanate
• 英文别名: 4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxy-phenyl isothiocyanate；4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxy-phenylisothiocyanate；4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenylisothiocyanate；1-Chloro-5-fluoro-4-isothiocyanato-2-[(propan-2-yl)oxy]benzene；1-chloro-5-fluoro-4-isothiocyanato-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 86798-29-0
• 化学式: C₁₀H₉ClFNOS
• 分子量: 245.705
• InChiKey: LDCPLCFIVAPHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl isothiocyanate 、 1,4,5,6-四氢哒嗪 生成 1-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenylthiocarbamoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic derivatives and herbicides

  摘要：

  一种具有以下化学式的缩合杂环衍生物：其中X是氧原子或硫原子；Z是

  公开号：

  US05039331A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟-5-(1-甲基乙氧基)-苯胺 生成 4-Chloro-2-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(2-Fluoro-4-halo-5-substituted phenyl)urazols, and their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04452981A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  A condensed phenylurazol of the formula: ##STR1## wherein X is a chlorine atom or a bromine atom, Y and Z are each an oxygen atom or a sulfur atom and R is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, an allyl group or a propargyl group and n is an integer of 4 or 5, which is useful as a herbicide.

  一种紧缩的苯基脲，其化学式为：##STR1## 其中X是氯原子或溴原子，Y和Z分别是氧原子或硫原子，R是C.sub.1-C.sub.3烷基、烯丙基或丙炔基，n是4或5的整数，可用作除草剂。
• 2-[[[4-halo-2-fluoro-5(alkyl or alkenyloxy)phenyl]amino]carbonyl or
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04593094A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  A condensed phenylurazol of the formula: ##STR1## wherein X is a chlorine atom or a bromine atom, Y and Z are each an oxygen atom or a sulfur atom and R is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, an allyl group or a propargyl group and n is an integer of 4 or 5, which is useful as a herbicide. The condensed phenylurazols of the above formula wherein Z is an oxygen atom and n is an integer of 4 can be produced by treatment of a urea of the formula: ##STR2## wherein R' is a lower alkyl group (e.g. methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl) and X, Y and R are each as defined above with a base (e.g. sodium methoxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide) in an inert solvent (e.g. water, toluene, benzene, methanol, ethanol) at a temperature of 0.degree. to 200.degree. C.

  以下是翻译结果： 一种化学式为##STR1##的缩合苯基脲，其中X为氯原子或溴原子，Y和Z均为氧原子或硫原子，R为C.sub.1-C.sub.3烷基，丙烯基或丙炔基，n为4或5的整数，可用作除草剂。上述化学式中Z为氧原子，n为4的缩合苯基脲可通过将化学式为##STR2##的脲与碱（例如甲醇钠、氢氧化钠、氢氧化钾）在惰性溶剂（例如水、甲苯、苯、甲醇、乙醇）中在0°C至200°C的温度下处理而制得，其中R'为低碳基（例如甲基、乙基、正丙基、异丙基），X、Y和R的定义如上所述。
• Oxa-and thia(di)azabicyclic compounds
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05712225A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  The present invention relates to oxa(di)azabicyclic and thia(di)azabicyclic compounds, a method for their preparation and their use as herbicides.

  本发明涉及氧杂二氮杂双环和硫杂二氮杂双环化合物，一种制备它们的方法以及它们作为除草剂的应用。
• 4-(2-fluoro-4-halo-5-substituted phenyl)urazols, and herbicidal use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04622063A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  A condensed phenylurazol of the formula: ##STR1## wherein X is a chlorine atom or a bromine atom, Y and Z are each an oxygen atom or a sulfur atom and R is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, an allyl group or propargyl group and n is an integer of 4 or 5, which is useful as a herbicide.

  一种缩合的苯基尿唑，其化学式为：##STR1## 其中X为氯原子或溴原子，Y和Z分别为氧原子或硫原子，R为C.sub.1-C.sub.3烷基、烯丙基或丙炔基，n为4或5的整数，可用作除草剂。
• Condensed heterocyclic derivatives, process for their production and herbicides
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0304920A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  A condensed heterocyclic derivative having the formula: wherein X is an oxygen atom or a sulfur atom: and Z is wherein G is a hydrogen atom or a halogen atom; A is a halogen atom or NO2; E is a hydrogen atom, a halogen atom, C≡N, NO2, NH2, OH, SH, OR1 (wherein R, is C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C2-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, wherein each of Qa and Qb is an oxygen atom or a sulfur atom, R1a is a hydrogen atom or C1-C3 alkyl, R1b is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C3-C5 alkynyl. C2-C3 haloalkyl, C1-C2 alkoxy (C1-C2) alkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C3-C6 cycloalkyl, CH2CO2-(C1-C3 alkyl) or CH(CH3)-CO2-(C1-C2 alkyl), or R1a and R1b together form an alkylene group which in turn forms, together with -Qb-, a 4-6 memberd lactone ring, wherein R1a and Qa are as defined above, each of R1c and Rid is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C3-C5 alkynyl, C2-C5 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl or C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, or R1d and R1c together form an alkylene group which in turn forms, together with the adjacent nitrogen atom, a 5-7 membered ring, CH2C≡N, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, CH2COR1e, wherein R1e is C1-C3 alkyl, R1f is a hydrogen atom, C1-C3 alkyl, CH2CO2-(C1-C3 alkyl) or COCHs, or C1-C2 alkoxy (C1-C2) alkyl), SR3 (wherein R3 has the same meaning as R1 defined above), CO2R5 (wherein Rs is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl), NHR6 (wherein R6 is C1-Cs alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C2-C4. alkenyl or C3-C4 alkynyl), or CH=NOR7-(wherein R7 is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C2-C4 alkenyl or C3-C4. alkynyl); L is a hydrogen atom or a halogen atom; Y is an oxygen atom or a sulfur atom; n is an integer of 0 or 1; J is a hydrogen atom, a halogen atom, Ci-Cs alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl, C2-C4. alkenyl, C3-C4 alkynyl, C1-C5 haloalkyl, C3-C4 haloalkenyl, C3-C4 haloalkynyl, C1-C2 alkoxy (C1-C2) alkyl, CH2C≡N, CH2CO2R8 (wherein Rs is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl) or CH2CH2CO2R9 (wherein R9 is a hydrogen atom, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or C3-C6 cycloalkyl (C1-C2) alkyl).

  具有以下式子的缩合杂环衍生物 其中 X 是氧原子或硫原子： Z 是 其中 G 是氢原子或卤原子；A 是卤原子或 NO2；E 是氢原子、卤原子、C≡N、NO2、NH2、OH、SH、OR1（其中 R 是 C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基、C2-C4 烯基、C3-C4 炔基）、 其中 Qa 和 Qb 各为氧原子或硫原子，R1a 为氢原子或 C1-C3 烷基，R1b 为氢原子、C1-C5 烷基、C2-C5 烯基、C3-C5 炔基、C2-C3 卤代烷基、C3-C6 环烷基 (C1-C2) 烷基、C2-C4 烯基、C3-C4 炔基C2-C3卤代烷基、C1-C2烷氧基（C1-C2）烷基、C3-C6环烷基（C1-C2）烷基、C3-C6环烷基、CH2CO2-（C1-C3烷基）或CH(CH3)-CO2-（C1-C2烷基），或 R1a 和 R1b 共同形成一个亚烷基，该亚烷基又与以下基团形成 -Qb-一起形成一个 4-6 个成员d 的内酯环、 其中 R1a 和 Qa 如上定义，R1c 和 Rid 各为氢原子、C1-C5 烷基、C2-C5 烯基、C3-C5 烷炔基、C2-C5 卤代烷基、C3-C6 环烷基或 C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基，或 R1d 和 R1c 共同形成一个亚烷基，该亚烷基又与相邻的氮原子一起形成一个 5-7 个成员的环、CH2C≡N、四氢吡喃基、四氢噻喃基、CH2COR1e、 其中 R1e 是 C1-C3 烷基，R1f 是氢原子、C1-C3 烷基、CH2CO2-（C1-C3 烷基）或 COCHs 或 C1-C2 烷氧基（C1-C2）烷基），SR3（其中 R3 的含义与上文定义的 R1 相同），CO2R5（其中 Rs 是氢原子、C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基或 C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基），NHR6（其中 R6 是 C1-Cs 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基、C2-C4.烯基或 C3-C4 烷基)，或 CH=NOR7-(其中 R7 是氢原子、C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 环烷基 (C1-C2) 烷基、C2-C4 烯基或 C3-C4.炔基）；L 是氢原子或卤素原子；Y 是氧原子或硫原子；n 是 0 或 1 的整数；J 是氢原子、卤素原子、Ci-Cs 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 环（C1-C2）烷基、C2-C4.烯基、C3-C4 炔基、C1-C5 卤代烷基、C3-C4 卤代烯基、C3-C4 卤代炔基、C1-C2 烷氧基（C1-C2）烷基、CH2C≡N、CH2CO2R8（其中 Rs 为氢原子、C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基或 C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基）或 CH2CH2CO2R9（其中 R9 为氢原子、C1-C5 烷基、C3-C6 环烷基或 C3-C6 环烷基（C1-C2）烷基）。