3,4-di-O-acetyl-β-D-lyxopyranose 1,2-(methyl orthoacetate) | 4258-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-di-O-acetyl-β-D-lyxopyranose 1,2-(methyl orthoacetate)
• 英文别名: O³,O⁴-diacetyl-O¹,O²-((Ξ)-1-methoxy-ethylidene)-β-D-lyxopyranose；O³,O⁴-Diacetyl-O¹,O²-((Ξ)-1-methoxy-aethyliden)-β-D-lyxopyranose；[(3aS,6R,7S,7aS)-7-acetyloxy-2-methoxy-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] acetate
• CAS: 4258-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₈
• 分子量: 290.27
• InChiKey: ZHJKVAVHGRMKLO-WSHFCEOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-β-D-lyxopyranose 1,2-(methyl orthoacetate) 在 三甲基溴硅烷 、 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-lyxopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of model oligosaccharides of biological significance. 2. Synthesis of a tetramannoside and of two lyxose-containing trisaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a004
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-α-D-lyxopyranose 在 喹啉 、 甲醇 、 氯仿 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-di-O-acetyl-β-D-lyxopyranose 1,2-(methyl orthoacetate)
  参考文献：
  名称：

  Levene; Wolfrom, Journal of Biological Chemistry, 1928, vol. 78, p. 525,532

  摘要：

  DOI：