(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2S,3R)-3-methyl-2-sulfanylpentanamido]propanoic acid | 1024615-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2S,3R)-3-methyl-2-sulfanylpentanamido]propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S,3R)-3-methyl-2-sulfanylpentanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1024615-37-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: KSLQUEKUGQKSAJ-ICCXJUOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₅NO₅S 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2S,3R)-3-methyl-2-sulfanylpentanamido]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiol-based angiotensin-converting enzyme 2 inhibitors: P1′ modifications for the exploration of the S1′ subsite

  摘要：

  Explorations of the S-1' subsite of ACE2 via modi. cations of the P-1' methylene biphenyl moiety of thiol-based metalloprotease inhibitors led to improvements in ACE2 selectivity versus ACE and NEP, while maintaining potent ACE2 inhibition. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.046