methyl (S)-2-(((allyloxy)carbonyl)(2,4-dimethoxybenzyl)amino)-5-((Z)-4-((2S,3S,3aR,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-2-((E)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)vinyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-3-yl)but-2-enamido)pentanoate | 123125-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(((allyloxy)carbonyl)(2,4-dimethoxybenzyl)amino)-5-((Z)-4-((2S,3S,3aR,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-2-((E)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)vinyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-3-yl)but-2-enamido)pentanoate
• CAS: 123125-29-1
• 化学式: C₄₆H₆₂N₂O₁₀
• 分子量: 803.006
• InChiKey: OBSBOEICFAJXCL-FYTMWSOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  138.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(((allyloxy)carbonyl)(2,4-dimethoxybenzyl)amino)-5-((Z)-4-((2S,3S,3aR,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-2-((E)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)vinyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-3-yl)but-2-enamido)pentanoate 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (+)-Ikarugamycin
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective and highly convergent synthesis of (+)-ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a066
• 作为产物：
  描述：

  6-{(E)-2-[(2S,3S,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-3-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-2-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 amberlyst-15 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 methyl (S)-2-(((allyloxy)carbonyl)(2,4-dimethoxybenzyl)amino)-5-((Z)-4-((2S,3S,3aR,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-2-((E)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)vinyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-3-yl)but-2-enamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective and highly convergent synthesis of (+)-ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a066