| 936710-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 936710-44-0
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃O₉
• 分子量: 665.784
• InChiKey: YDWKRVFTQLZBPJ-KUAARGSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  158.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl N-[(2S)-5-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]-1-[[(2S)-1-(but-3-enylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 (N,N-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(Cl)2(PCy₃)Ru=CHPh 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-O-cyclohexyl 1-O-methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(E)-5-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]pent-2-enoyl]amino]-3-phenylmethoxybutanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]pentanedioate 、
  参考文献：
  名称：

  拟肽的微波增强交叉复分解方法。

  摘要：

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。

  DOI：

  10.1039/b700804j
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟肽的微波增强交叉复分解方法。

  摘要：

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。

  DOI：

  10.1039/b700804j