| 1596349-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1596349-89-1
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O
• 分子量: 264.371
• InChiKey: YLSOIBRISVMMIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  50.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetone tert-butylhydrazone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到1-tert-Butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylhydrazones of aliphatic ketones in the synthesis of 1,3,4-trisubstituted non-symmetric pyrazoles

  摘要：

  Reactions of N-alkylhydrazones of aliphatic ketones with the Vilsmeier-Haack reagent (DMF-POCl3) were evaluated as a promising approach toward the synthesis of trisubstituted non-symmetric pyrazoles. It was found that either 1,3,4-trialkylpyrazoles or 1,3-dialkylpyrazole-4-carbaldehydes could be obtained in these transformations in high yields (72-83%), in a regioselective manner. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.058