| 1516899-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1516899-85-6
• 化学式: C₅₂H₅₂O₁₀
• 分子量: 836.979
• InChiKey: VKRKNMNAROULMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  129.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以83%的产率得到25,27-bis-{2,2'-[(1R,2R)-(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediyl-bis-[nitrilomethyl-(2-hydroxy-3,1-phenylene)-oxy]]-ethoxy-N,N',O,O'}-26,28-bis-propyloxy-calix[4]arene-1,3-alternated
  参考文献：
  名称：

  新型手性（salen）Mn（iii）配合物，含有杯形[4]芳烃单元，呈1,3-交替构型，作为（Z）-芳基烯烃对映选择性环氧化反应的催化剂†

  摘要：

  通过新的一般合成途径，制备了基于1,3-交替构象的杯[4]亚芳基平台的两个新的手性杯[4]亚芳-salen配体1a，b。它们的Mn（III）配合物3a，b在苯乙烯和取代的苯乙烯的不对称环氧化中显示出相当好的效率，而在刚性双环烯烃（即1,2-二氢萘和取代的2）上观察到优异的催化活性和选择性。 ，2'-二甲基色烯。3a的较高催化性能可能归因于结构相似的UO 2络合物2a，b的分子建模，NMR光谱和X射线数据证明，具有更高的刚性和固有的手性结构。

  DOI：

  10.1039/c3dt52550c
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型手性（salen）Mn（iii）配合物，含有杯形[4]芳烃单元，呈1,3-交替构型，作为（Z）-芳基烯烃对映选择性环氧化反应的催化剂†

  摘要：

  通过新的一般合成途径，制备了基于1,3-交替构象的杯[4]亚芳基平台的两个新的手性杯[4]亚芳-salen配体1a，b。它们的Mn（III）配合物3a，b在苯乙烯和取代的苯乙烯的不对称环氧化中显示出相当好的效率，而在刚性双环烯烃（即1,2-二氢萘和取代的2）上观察到优异的催化活性和选择性。 ，2'-二甲基色烯。3a的较高催化性能可能归因于结构相似的UO 2络合物2a，b的分子建模，NMR光谱和X射线数据证明，具有更高的刚性和固有的手性结构。

  DOI：

  10.1039/c3dt52550c