(2R)-2-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)butanoic acid | 1354912-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-2-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)butanoic acid
• CAS: 1354912-83-6
• 化学式: C₇H₁₁F₃O₅
• 分子量: 232.157
• InChiKey: XWYQRLWMAAXIAV-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)butanoic acid 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 甲苯 、 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到(2R)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Reaction Discovery of Non-Ene-Type Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions: Catalytic Asymmetric Oxetane Synthesis by Screening Olefinic Reactants without Allylic Hydrogen

  摘要：

  通过基于片段的反应发现，催化不对称[2+2]环加成法可从三氟丙酮酸酯和烯烃反应物中生成氧杂环丁烷，而无需烯丙基氢。在作为路易斯酸催化剂的手性钯或铜络合物的影响下，这种非烯型碳碳键形成反应顺利进行。即使在 0.1 mol% 催化剂负载和无溶剂条件下，[2+2] 环加成反应也能以高产率和高对映选择性得到氧杂环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289540
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)butanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(2R)-2-hydroxy-4,4-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Reaction Discovery of Non-Ene-Type Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions: Catalytic Asymmetric Oxetane Synthesis by Screening Olefinic Reactants without Allylic Hydrogen

  摘要：

  通过基于片段的反应发现，催化不对称[2+2]环加成法可从三氟丙酮酸酯和烯烃反应物中生成氧杂环丁烷，而无需烯丙基氢。在作为路易斯酸催化剂的手性钯或铜络合物的影响下，这种非烯型碳碳键形成反应顺利进行。即使在 0.1 mol% 催化剂负载和无溶剂条件下，[2+2] 环加成反应也能以高产率和高对映选择性得到氧杂环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289540