4-<5-(三甲基甲硅烷基)-3-戊炔基>环己-2-烯-1-酮 | 105222-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-<5-(三甲基甲硅烷基)-3-戊炔基>环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 4-<5-(trimethylsilyl)-3-pentynyl>cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4-(5-Trimethylsilylpent-3-ynyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 105222-75-1
• 化学式: C₁₄H₂₂OSi
• 分子量: 234.414
• InChiKey: QLEJLJWCILFYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<5-(三甲基甲硅烷基)-3-戊炔基>环己-2-烯-1-酮 在 二氯乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(1RS,6RS)-9-vinylidenebicyclo<4.3.0>nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和丙-2-炔基硅烷的分子内环化反应，末端基团决定环化反应的区域化学结果

  摘要：

  描述了烯丙基和丙-2-炔基硅烷在烯酮和二烯酮中的分子内加成。使用1.1当量进行环化。低温下甲苯中的EtAlCl 2或二氯甲烷中的TiCl 4的研究表明，末端基团决定环化的区域化学结果，烯丙基硅烷导致1,6加成，丙-2-炔基硅烷导致1,4加成。

  DOI：

  10.1039/c39860000829
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-6-<5-(trimethylsilyl)-3-pentynyl>cyclohex-2-en-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到4-<5-(三甲基甲硅烷基)-3-戊炔基>环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of allyl- and propargylsilanes. The regio- and stereochemical outcome of the cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a029

文献信息

• SCHINZER D.; STEFFEN J.; SOLYOM S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 11, 829-830
  作者：SCHINZER D.、 STEFFEN J.、 SOLYOM S.

  DOI：——

  日期：——
• SCHINZER, DIETER;DETTMER, GERLINDE;RUPPELT, MARTIN;SOLYOM, SANDOR;STEFFEN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3823-3828
  作者：SCHINZER, DIETER、DETTMER, GERLINDE、RUPPELT, MARTIN、SOLYOM, SANDOR、STEFFEN+

  DOI：——

  日期：——