tert-butyl 2-(3-((4-(2-chloro-6-fluorophenyl)piperidin-1-yl)methyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate | 1000295-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-((4-(2-chloro-6-fluorophenyl)piperidin-1-yl)methyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[3-[[4-(2-chloro-6-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-2-methylindol-1-yl]acetate
• CAS: 1000295-88-4
• 化学式: C₂₇H₃₂ClFN₂O₂
• 分子量: 471.015
• InChiKey: JQRNRQRHAKMDNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-((4-(2-chloro-6-fluorophenyl)piperidin-1-yl)methyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{3-[4-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-2-methyl-indol-1-yl}-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/818

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl 2-(3-((4-(2-chloro-6-fluorophenyl)piperidin-1-yl)methyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/818

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fluorinated indoleamides useful as ligands of the ORL-1 receptor
  申请人：NIKEM RESEARCH S.R.L.

  公开号：EP1873150A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for antagonising the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the activation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I) In formula (I) inter alia, at least one of the two R4 substituents is a fluorine atom and at least one among R2 and R3 is a group -(CH2)n-CONRaRb, where R1, R2, R3, R4, n, Ra, Rb are defined in the description.

  本文描述了 ORL-1 受体的新配体，可用于拮抗有需要的患者体内上述受体的活性，以及预防和治疗依赖于该受体激活的疾病。这些新化合物符合结构式 (I) 在式 (I) 中，两个 R4 取代基中至少有一个是氟原子，R2 和 R3 中至少有一个是基团-(CH2)n-CONRaRb，其中 R1、R2、R3、R4、n、Ra、Rb 的定义见说明。
• WO2008/818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——