1,3-Diisoprpopyl-4,5-dimethyl-2-telluroimidazolin | 153982-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Diisoprpopyl-4,5-dimethyl-2-telluroimidazolin
• 英文别名: 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene；4,5-Dimethyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazole-2-tellone；4,5-dimethyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazole-2-tellone
• CAS: 153982-92-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂Te
• 分子量: 307.893
• InChiKey: JTFLQWUYEUCSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(η-C4H6)2(PMe3) 、 1,3-Diisoprpopyl-4,5-dimethyl-2-telluroimidazolin 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碲化锰分子簇核心核的配体控制

  摘要：

  我们报告了锰碲化物分子簇家族的合成，结构多样性和化学行为，其电荷中性核心被两电子供体配体钝化。我们描述了三种不同的核心结构：古巴型Mn 4 Te 4，三氮烷Mn 6 Te 6和二茂锰Mn 8 Te 8。我们使用各种三烷基膦和N-杂环卡宾（NHCs）作为表面配体，并证明不同簇核心结构的形成受配体的选择控制：庞大的配体，如P i Pr 3，PCy 3或i Pr 2 NHC（我镨2 NHC = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑烷-2-亚基）形成立方烷型芯，而较小的PME 3产生棱晶烷核。中等尺寸的PEt 3既可以生产古巴也可以生产三棱烷。这些碲化锰分子簇不稳定，并且封端膦可以被更强的配体取代，而簇的内部核心结构则保持完整。结构多样性，配体的多功能性和不稳定性之间的相互作用使这些簇潜在地成为组装较大的聚集体和扩展结构的有用构建基块。我们展示了这些固相反应的最简单原型：两个Mn 4 Te 4（i

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01020
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到1,3-Diisoprpopyl-4,5-dimethyl-2-telluroimidazolin
  参考文献：
  名称：

  Kuhn, Norbert; Henkel, Gerald; Kratz, Thomas, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2047 - 2050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLEN ALS LIGANDEN XXII. 2-CHALKOGENOIMIDAZOLINE ALS LIGANDEN IN PENTACARBONYLMETALL-KOMPLEXEN
  作者：Norbert Kuhn、Riad Fawzi、Thomas Kratz、Manfred Steimann、Gerald Henkel

  DOI：10.1080/10426509608029645

  日期：1996.1.1

  The chalcogenoimidazoline complexes NR-CMe-CMe-NR-C=X . M(CO)(5) (VIII-XI; R = Me, iso-Pr; X = S, Se, Te; M = Cr, Mo, W) are obtained from the metal hexacarbonyls (M = Cr, Mo, W) and the chalcogenoimidazolines IV-VIL. ln these complexes the chalcogeno ligands exhibit strong donor properties according to the sequence Te > Se > S which is demonstrated by n. m. r. and i. r. data. The X-ray structures of N(iso-Pr)-CMe-CMe-N(iso-Pr)-C=X . Cr(CO)(5)(X = S; Se; VIIIa, IXa) are reported.
• Ligand Control of Manganese Telluride Molecular Cluster Core Nuclearity
  作者：Bonnie Choi、Daniel W. Paley、Theo Siegrist、Michael L. Steigerwald、Xavier Roy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01020

  日期：2015.9.8

  family of manganese telluride molecular clusters whose charge-neutral cores are passivated by two-electron donor ligands. We describe three different core structures: a cubane-type Mn4Te4, a prismane Mn6Te6, and a dicubane Mn8Te8. We use various trialkylphosphines and N-heterocyclic carbenes (NHCs) as surface ligands and demonstrate that the formation of the different cluster core structures is controlled

  我们报告了锰碲化物分子簇家族的合成，结构多样性和化学行为，其电荷中性核心被两电子供体配体钝化。我们描述了三种不同的核心结构：古巴型Mn 4 Te 4，三氮烷Mn 6 Te 6和二茂锰Mn 8 Te 8。我们使用各种三烷基膦和N-杂环卡宾（NHCs）作为表面配体，并证明不同簇核心结构的形成受配体的选择控制：庞大的配体，如P i Pr 3，PCy 3或i Pr 2 NHC（我镨2 NHC = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑烷-2-亚基）形成立方烷型芯，而较小的PME 3产生棱晶烷核。中等尺寸的PEt 3既可以生产古巴也可以生产三棱烷。这些碲化锰分子簇不稳定，并且封端膦可以被更强的配体取代，而簇的内部核心结构则保持完整。结构多样性，配体的多功能性和不稳定性之间的相互作用使这些簇潜在地成为组装较大的聚集体和扩展结构的有用构建基块。我们展示了这些固相反应的最简单原型：两个Mn 4 Te 4（i
• Kuhn, Norbert; Henkel, Gerald; Kratz, Thomas, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2047 - 2050
  作者：Kuhn, Norbert、Henkel, Gerald、Kratz, Thomas

  DOI：——

  日期：——