ethyl 5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-1-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate | 1095009-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-1-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
• CAS: 1095009-60-1
• 化学式: C₃₂H₃₁F₃N₄O₄
• 分子量: 592.618
• InChiKey: YGIZOENTBYZOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-1-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-[[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  哌啶和脱氢哌啶羧酸的设计，合成和构效关系是新型有效的双重PPARα/γ激动剂。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列取代的脱氢哌啶和哌啶-4-羧酸类似物，作为新型有效的双重PPARα/γ激动剂。讨论了这些类似物系列的SAR。在α，β-不饱和脱氢哌啶酯12的碱性水解过程中发生了罕见的双键迁移，并且通过一系列的2D NMR实验证实了迁移产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.014
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-[[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 、 2-氯-4-三氟甲基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 5-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-1-(4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶和脱氢哌啶羧酸的设计，合成和构效关系是新型有效的双重PPARα/γ激动剂。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列取代的脱氢哌啶和哌啶-4-羧酸类似物，作为新型有效的双重PPARα/γ激动剂。讨论了这些类似物系列的SAR。在α，β-不饱和脱氢哌啶酯12的碱性水解过程中发生了罕见的双键迁移，并且通过一系列的2D NMR实验证实了迁移产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.014

文献信息

• TrkA kinase inhibitors from a library of modified and isosteric Staurosporine aglycone
  作者：Rabindranath Tripathy、Thelma S. Angeles、Shi X. Yang、John P. Mallamo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.012

  日期：2008.6

  An immobilized Staurosporine aglycone isostere where one of the indole nitrogen atoms was replaced by carbon has been sequentially functionalized to generate compounds inhibiting TrkA kinase. In the first phase, initial screening of a library of C13-hydroxymethyl-7-oxo-indenopyrrolocarbazoles resulted in several potent compounds, one of which was further optimized to generate the corresponding carbamates

  吲哚氮原子之一被碳取代的固定化Staurosporine糖苷配基已被功能化以生成抑制TrkA激酶的化合物。在第一阶段，对C13-羟甲基-7-氧代-茚并吡咯并咔唑的文库进行的初步筛选产生了几种有效的化合物，其中一种进一步经过优化，可在固相上生成相应的氨基甲酸酯。发现一些主要的氨基甲酸酯非对映异构体的效力比其酒精母体强几倍。讨论了合成，SAR分析，激酶选择性和TrkA抑制剂（12a）的抗肿瘤特性。