2,2'-bis((4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1,1'-biphenyl | 1422012-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-bis((4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: [1-[[2-[2-[[4,5-Bis(trimethylsilyl)triazol-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]methyl]-5-trimethylsilyltriazol-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1422012-18-7
• 化学式: C₃₀H₄₈N₆Si₄
• 分子量: 605.093
• InChiKey: PFQVCPLVUGHQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(azidomethyl)biphenyl 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到2,2'-bis((4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Thermal, non-catalyzed Huisgen cycloaddition for the preparation of 4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazoles

  摘要：

  The 1,2,3-triazole scaffold is an important pharmacophore and a versatile, increasingly leveraged, sub-structure in biochemical, materials, polymer, and metal-coordinating applications. Continuing advances in 1,2,3-triazole construction, by either non-catalyzed or metal-catalyzed azide/alkyne cycloaddition, foster further creative use. The work reported here establishes a general protocol for the synthesis of 4,5-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazoles via thermal Huisgen cycloaddition between azides and bis(trimethylsilyl)acetylene. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.019