4-氯-2-甲基-1-[(2-甲基丙基)氧基]苯 | 1035201-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氯-2-甲基-1-[(2-甲基丙基)氧基]苯
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-1-[(2-methylpropyl)oxy]benzene
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-1-(2-methylpropoxy)benzene
• CAS: 1035201-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: PSIJLKHQZOKJQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-1-[(2-甲基丙基)氧基]苯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-(bromomethyl)-4-chloro-1-[(2-methylpropyl)oxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS
  [FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009056556A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 4-氯-2-甲基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到4-氯-2-甲基-1-[(2-甲基丙基)氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS
  [FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009056556A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Gwaltney Stephen L.

  公开号：US20100137310A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions, kits, method of preparing, and method of using the compounds which exhibit renin and other S9 proteases activities and consist of the formula:—wherein the variables are as defined herein.

  这项发明提供了一种具有肾素和其他S9蛋白酶活性的化合物、药物组合物、试剂盒、制备方法和使用该化合物的方法，其化学式为：—其中变量如本文所定义。
• Compounds
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100041590A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to substituted 3-Aminopyrazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式（I）的取代3-氨基吡唑化合物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物和它们在医学上的用途。具体而言，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• WO2008/74834
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOQUINOLINECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE (SCD)
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP2099782A2

  公开（公告）日：2009-09-16