4-氯-2-甲基-1-亚硝基苯 | 65063-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基-1-亚硝基苯
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-1-nitrosobenzene
• CAS: 65063-95-8
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: CRAUKSAFHZLYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-1-亚硝基苯 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 水 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-acetoxy-N-(4-chloro-2-methylphenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基N-全氟烷基化-脱氟途径合成氟化酰胺衍生物。

  摘要：

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00768
• 作为产物：
  描述：

  厄多司坦 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-氯-2-甲基-1-亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  亚硝基卤与铜（II）卤化物的对位选择性卤化

  摘要：

  据报道，亚硝基芳烃与溴化铜（II）和氯化物的对位选择性直接溴化和氯化。在温和的反应条件下，以中等至良好的收率和高的区域选择性获得了一系列卤代芳基亚硝基化合物。另外，通过开发一锅法以获得相应的对卤代苯胺和硝基苯衍生物，证明了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03198

文献信息

• Gold‐catalyzed [4+2] Annulations of Dienes with Nitrosoarenes as 4 π Donors: Nitroso‐Povarov Reactions
  作者：Ching‐Nung Chen、Rai‐Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201903615

  日期：2019.7.15

  This work reports the first success of the nitroso‐Povarov reaction, involving gold‐catalyzed [4+2] annulations of nitrsoarenes with substituted cyclopentadienes. In this catalytic sequence, nitrosoarenes presumably attack gold‐π‐dienes by a 1,4‐addition pathway, generating allylgold nitrosonium intermediates to complete an intramolecular cyclization. Acyclic dienes are also applicable substrates,

  这项工作报告了亚硝基-Povarov反应的首次成功，涉及用取代的环戊二烯进行金催化的亚硝基芳烃的[4 + 2]环化反应。在此催化序列中，亚硝基芳烃可能通过1,4加成途径攻击金-π-二烯，生成烯丙基亚硝基硝基中间体，从而完成分子内环化。无环二烯也是适用的底物，提供氧化亚硝基-Povarov产品。
• N-Trifluoromethylation of Nitrosoarenes with Sodium Triflinate
  作者：Angela van der Werf、Matic Hribersek、Nicklas Selander

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00908

  日期：2017.5.5

  A highly efficient N-trifluoromethylation of nitrosoarenes is reported. The inexpensive and convenient Langlois reagent (sodium triflinate) is employed as a CF3-radical source in combination with a copper catalyst and an oxidant. N-Trifluoromethylated hydroxylamines are obtained in high yields within 1 h at room temperature. The addition of hydroquinone was found to be instrumental to prevent the formation

  据报道亚硝基芳烃的高效N-三氟甲基化。廉价且方便的Langlois试剂（三氟甲磺酸钠）与铜催化剂和氧化剂一起用作CF 3自由基源。在室温下1小时内以高收率获得N-三氟甲基化羟胺。发现添加氢醌有助于防止副产物的形成。该方法产量高，可扩展并且显示了较高的功能组耐受性。
• Cu(I)-Mediated Reductive Amination of Boronic Acids with Nitroso Aromatics
  作者：Ying Yu、Jiri Srogl、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ol048982q

  日期：2004.7.1

  [reaction: see text] A mild method for the reductive amination of aryl boronic acids with nitroso aromatic compounds is reported. This C-N bond formation is mediated by a stoichiometric amount of CuCl as both a catalyst and a reducing agent. Alternatively, 10% Cu(I)-3-methylsalicylate (CuMeSal) catalyzes the same reaction in the presence of either ascorbic acid or hydroquinone as the terminal reducing

  [反应：见正文]报道了一种用亚硝基芳族化合物还原氨基化芳基硼酸的温和方法。CN键的形成是由化学计量的CuCl作为催化剂和还原剂两者介导的。或者，在抗坏血酸或对苯二酚作为末端还原剂存在下，10％的Cu（I）-3-甲基水杨酸Cu（I）-3-催化相同的反应。可以以良好的产率获得带有各种官能团的二芳基胺。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• PYRAZOLE DERIVATIVE, INTERMEDIATE THEREFOR, PROCESSES FOR PRODUCING THESE, AND HERBICIDE CONTAINING THESE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hirai Kenji

  公开号：US20100152443A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention provides a pyrazole derivative of the general formula (1), which has an excellent efficacy as an active component for a herbicide, an intermediate for the production thereof, processes for the production thereof, and a herbicide containing the derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种通式（1）的吡唑衍生物，作为除草剂的活性成分具有优异的功效，以及制备该衍生物的中间体、制备过程和包含该衍生物作为活性成分的除草剂。