1,1-dicyclohexyl-dodecane | 18254-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1,1-dicyclohexyl-dodecane
• 英文别名: 1,1-Dicyclohexyl-dodecan；Dicyclohexyl-1,1-dodecane；1,1-Dicyclohexyldodecane；1-cyclohexyldodecylcyclohexane
• CAS: 18254-57-4
• 化学式: C₂₄H₄₆
• 分子量: 334.629
• InChiKey: ZNUYDMONISMCKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27.45°C
• 沸点：
  411.39°C (estimate)
• 密度：
  0.8339 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyclohexyl-dodecane 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 1,1-二苯基-十二烷 、 1-Cyclohexyl-1-phenyl-dodecan
  参考文献：
  名称：

  Sergienko et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 123, p. 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸乙酯 在 乙醚 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 1,1-dicyclohexyl-dodecane
  参考文献：
  名称：

  Sergienko et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 120, p. 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lignin monomer conversion into biolubricant base oils
  作者：Elvis Osamudiamhen Ebikade、Sunitha Sadula、Sibao Liu、Dionisios G. Vlachos

  DOI：10.1039/d1gc03350f

  日期：——

  we introduce a strategy to synthesize branched benzene lubricant (BBL) and branched cyclic lubricant (BCL) base oils from lignin-derived monomers and aldehyde. We perform carbon–carbon coupling via Brønsted acid-catalyzed hydroxyalkylation/alkylation (HAA) then hydrodeoxygenation (HDO). Optimum HAA reaction conditions achieve up to 90% guaiacol conversion and an HAA product containing 76% BBL and 24%

  尽管在木质素解聚方面取得了进展，但只有少数研究将获得的单体转化为增值产品。在这里，我们介绍了一种从木质素衍生的单体和醛合成支化苯润滑剂 (BBL) 和支化环状润滑剂 (BCL) 基础油的策略。我们通过布朗斯台德酸催化的羟烷基化/烷基化 (HAA) 然后加氢脱氧 (HDO)进行碳-碳偶联。最佳 HAA 反应条件在 P-SiO 2催化剂上实现了高达 90% 的愈创木酚转化率和含有 76% BBL 和 24% enal 缩合产物的 HAA 产物。HAA 产物在 Ir-ReO x /SiO 2催化剂上的后续 HDO产生了润滑剂范围的 BCL（C 24) 高达产率 (82%) 和小部分十二烷基环己烷和 C 10和 C 15碳链烷烃。这些基础油的运动粘度、粘度指数和 Noack 挥发性可与商业石油衍生的聚 α-烯烃 IV 族和制冷剂基础油相媲美。这种方法为替代石油衍生的基础油提供了可持续的途径。
• Sergienko et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 120, p. 541
  作者：Sergienko et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sergienko et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 123, p. 704
  作者：Sergienko et al.

  DOI：——

  日期：——