3-azido-4-(tert-butylazo)furazan | 1187664-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-azido-4-(tert-butylazo)furazan
• 英文别名: (4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-tert-butyldiazene
• CAS: 1187664-02-3
• 化学式: C₆H₉N₇O
• 分子量: 195.184
• InChiKey: WBFWCCMHWFQBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  112.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-4-(tert-butylazo)furazan 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到5-tert-butyl-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazol-5-ium-4-ide
  参考文献：
  名称：

  Behavior of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide in various media

  摘要：

  通过紫外分光光度法研究了[1,2,5]噁二唑并[3,4-e][1,2,3,4]四嗪 4,6-二氧化物（1）在有机溶剂和各种酸度的水溶液中的行为。建立了 N,N′-二氧化物 1 水解的动力学规律，并确定了在 pH 值为 6.86 的介质中不同温度下的分解过程常数。分离出了与水反应的产物，即 5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]恶二唑。以 5-(叔丁基)-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]恶二唑为模型化合物进行了合成。N,N′-二氧化物 1 在碱性介质中发生分解。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0180-y
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiazenyl)-3-aminofurazan 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到3-azido-4-(tert-butylazo)furazan
  参考文献：
  名称：

  Behavior of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide in various media

  摘要：

  通过紫外分光光度法研究了[1,2,5]噁二唑并[3,4-e][1,2,3,4]四嗪 4,6-二氧化物（1）在有机溶剂和各种酸度的水溶液中的行为。建立了 N,N′-二氧化物 1 水解的动力学规律，并确定了在 pH 值为 6.86 的介质中不同温度下的分解过程常数。分离出了与水反应的产物，即 5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]恶二唑。以 5-(叔丁基)-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]恶二唑为模型化合物进行了合成。N,N′-二氧化物 1 在碱性介质中发生分解。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0180-y