3-(2'-tetrahydropyranyloxymethyl)-4-phenyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole | 1313432-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2'-tetrahydropyranyloxymethyl)-4-phenyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1313432-01-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: CRLFZTSDSMQQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-tetrahydropyranyloxymethyl)-4-phenyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-4-phenyl-5-pyrazolecarbaldehyde dimer
  参考文献：
  名称：

  3-和5-甲酰基-4-苯基-1 H-吡唑的合成：产生不对称亚氨基配体和混合金属多核配合物的有前途的头单元† ‡

  摘要：

  报道了两种合成方法用于生成在3-和/或5-位被取代的4-苯基-1 H-吡唑。二甲基-4-碘-1-（四氢吡喃-2-基）-3,5-吡唑羧酸酯（10）的4位官能化以生成二甲基-4-苯基-1-（四氢吡喃-2-基）-3通过C–C Suzuki–Miyaura交叉偶联反应可得到1,5-吡唑羧酸酯（14）水。但是，该反应的收率低，导致我们开发了第二种方法，其中N-（四氢吡喃-2-基）-4-苯基吡唑（18），由廉价合成苯乙酸通过锂化方法获得具有甲酰基或羟甲基的化合物。产生的单醛4-苯基-5-吡唑甲醛（20）和5-甲酰基-3-（2'-四氢吡喃基氧基甲基）-4-苯基-1-（四氢吡喃-2-基）吡唑（28），应有助于获得基于4-的新的不对称亚胺配体苯基-1 H-吡唑部分。异金属四核配合物[Fe II（Ni II L 2）3 ]（BF 4）2 ·溶剂的成功合成证明了这一点。同样地，醇分离途中28，N-（四氢吡喃-2

  DOI：

  10.1039/c0nj00774a
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-吡唑 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3-(2'-tetrahydropyranyloxymethyl)-4-phenyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-和5-甲酰基-4-苯基-1 H-吡唑的合成：产生不对称亚氨基配体和混合金属多核配合物的有前途的头单元† ‡

  摘要：

  报道了两种合成方法用于生成在3-和/或5-位被取代的4-苯基-1 H-吡唑。二甲基-4-碘-1-（四氢吡喃-2-基）-3,5-吡唑羧酸酯（10）的4位官能化以生成二甲基-4-苯基-1-（四氢吡喃-2-基）-3通过C–C Suzuki–Miyaura交叉偶联反应可得到1,5-吡唑羧酸酯（14）水。但是，该反应的收率低，导致我们开发了第二种方法，其中N-（四氢吡喃-2-基）-4-苯基吡唑（18），由廉价合成苯乙酸通过锂化方法获得具有甲酰基或羟甲基的化合物。产生的单醛4-苯基-5-吡唑甲醛（20）和5-甲酰基-3-（2'-四氢吡喃基氧基甲基）-4-苯基-1-（四氢吡喃-2-基）吡唑（28），应有助于获得基于4-的新的不对称亚胺配体苯基-1 H-吡唑部分。异金属四核配合物[Fe II（Ni II L 2）3 ]（BF 4）2 ·溶剂的成功合成证明了这一点。同样地，醇分离途中28，N-（四氢吡喃-2

  DOI：

  10.1039/c0nj00774a