(2R,3R,4R,5S,6R)-3-((2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)amino)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol | 1170778-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-3-((2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)amino)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol
• CAS: 1170778-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₈
• 分子量: 328.279
• InChiKey: XWUXMGHMKBBAFM-SYLRKERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  165.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 、 5-硝基水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 、 (2R,3R,4R,5S,6R)-3-((2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)amino)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  手性席夫碱连接二氧钼 (VI) 配合物及其在苯乙烯环氧化中的不对称催化性能

  摘要：

  已经合成、表征了两个系列的通式为 [MoO2(L)(MeOH)]（L = D-氨基葡萄糖衍生的 Schiff 碱）的 Schiff 碱二氧钼 (VI) 配合物，并通过苯乙烯的环氧化评估了它们的不对称催化活性. 与未受保护的糖配体相比，具有乙酰基保护的 D-氨基葡萄糖席夫碱配体的钼配合物表现出更高的对映选择性。通过乙酰基保护 D-氨基葡萄糖是提高不对称催化环氧化活性的有效途径。

  DOI：

  10.3184/174751912x13457309578443