3-[3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]propanenitrile | 1234334-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 1234334-36-1
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 417.529
• InChiKey: GDWZHBRRCMIFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]propanenitrile 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXINDOL CB2 AGONISTS FOR PAIN TREATMENT
  [FR] AGONISTES DE CB2 DE TYPE OXINDOLE SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  提供了3-取代吲哚衍生物，它们是CB2受体的激动剂，包含相同衍生物的药物组合物，以及使用这些3-取代吲哚衍生物和组合物治疗与CB2介导的疾病（例如疼痛、癌症等）相关的方法。

  公开号：

  WO2010077839A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2,3-dioxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]propanenitrile 、 环己氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到3-[3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-oxo-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXINDOL CB2 AGONISTS FOR PAIN TREATMENT
  [FR] AGONISTES DE CB2 DE TYPE OXINDOLE SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  提供了3-取代吲哚衍生物，它们是CB2受体的激动剂，包含相同衍生物的药物组合物，以及使用这些3-取代吲哚衍生物和组合物治疗与CB2介导的疾病（例如疼痛、癌症等）相关的方法。

  公开号：

  WO2010077839A1