4-O-[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(S)-acetyloxy-[5-(4-chlorophenyl)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] 1-O-tert-butyl 2,2-dimethylbutanedioate | 1449798-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-O-[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(S)-acetyloxy-[5-(4-chlorophenyl)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] 1-O-tert-butyl 2,2-dimethylbutanedioate
• CAS: 1449798-43-9
• 化学式: C₅₇H₈₃ClN₄O₉
• 分子量: 1003.76
• InChiKey: BJCKPMZNFBRXHX-JHVOBGAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  桦木脑二乙酸 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate dihydrate 、 水 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 silver benzoate 、 乙酸酐 、 silica gel 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 4-O-[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(R)-acetyloxy-[5-(4-chlorophenyl)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] 1-O-tert-butyl 2,2-dimethylbutanedioate 、 4-O-[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(S)-acetyloxy-[5-(4-chlorophenyl)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] 1-O-tert-butyl 2,2-dimethylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。

  公开号：

  US20150011517A1

文献信息

• [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JIANGXI QINGFENG PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2013117137A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Disclosed are lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically lupane triterpenoid derivatives of formulae (I)~(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising said lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。
• US9428542B2
  申请人：——

  公开号：US9428542B2

  公开（公告）日：2016-08-30