4,4'-bis(2'-hydroxyethoxymethyl)-5,5'-dimethylbiphenyl-20-crown-6 | 79154-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4'-bis(2'-hydroxyethoxymethyl)-5,5'-dimethylbiphenyl-20-crown-6
• 英文别名: 2-[[26-(2-hydroxyethoxymethyl)-4,27-dimethyl-8,11,14,17,20,23-hexaoxatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaen-5-yl]methoxy]ethanol
• CAS: 79154-92-0
• 化学式: C₃₀H₄₄O₁₀
• 分子量: 564.673
• InChiKey: RUTHJMVKIKVUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(2'-hydroxyethoxymethyl)-5,5'-dimethylbiphenyl-20-crown-6 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到Sulfuric acid mono-{2-[2,23-dimethyl-22-(2-sulfooxy-ethoxymethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-3-ylmethoxy]-ethyl} ester; compound with pyridine
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚和聚合的阴离子结合位点的协同效应：联苯冠醚的合成和二价阳离子的亲脂化

  摘要：

  描述了九种具有1,1'-联苯亚基的新型大环聚醚的合成。冠醚2，4，5和7在1,1'-联苯亚基的4-和4'-位置与终端酸基的取代基和冠醚9，11，12和14具有在同样的取代基的3-和3'-位置。这些冠醚以离子形式提取二价阳离子（Ca 2 +，Sr 2+和Ba 2+）从碱性水溶液变成氯仿。亲脂性的程度随阳离子和冠醚腔的大小，取代基的位置和长度以及末端酸基团的性质而变化。氯仿中配合物的1 H NMR光谱数据与配合物的结构一致，在该配合物中阳离子被氧原子和阴离子基团包封。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97950-5
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4,4'-bis(chloromethyl)-5,5'-dimethylbiphenyl-20-crown-6 在 sodium hydroxide 作用下， 以94%的产率得到4,4'-bis(2'-hydroxyethoxymethyl)-5,5'-dimethylbiphenyl-20-crown-6
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚和聚合的阴离子结合位点的协同效应：联苯冠醚的合成和二价阳离子的亲脂化

  摘要：

  描述了九种具有1,1'-联苯亚基的新型大环聚醚的合成。冠醚2，4，5和7在1,1'-联苯亚基的4-和4'-位置与终端酸基的取代基和冠醚9，11，12和14具有在同样的取代基的3-和3'-位置。这些冠醚以离子形式提取二价阳离子（Ca 2 +，Sr 2+和Ba 2+）从碱性水溶液变成氯仿。亲脂性的程度随阳离子和冠醚腔的大小，取代基的位置和长度以及末端酸基团的性质而变化。氯仿中配合物的1 H NMR光谱数据与配合物的结构一致，在该配合物中阳离子被氧原子和阴离子基团包封。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97950-5

文献信息

• REINHOUDT, D. N.;DE, JONG, F.;VONDERVOORT, E. M. VAN, DE, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 10, 1985-1990
  作者：REINHOUDT, D. N.、DE, JONG, F.、VONDERVOORT, E. M. VAN, DE

  DOI：——

  日期：——