D-O-valine-L-valine | 169338-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-O-valine-L-valine
• 英文别名: D-O-Val-L-Val；-L-valin；-D-valin；(2S)-2-[[(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 169338-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: AMBDHXBXGARDLW-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-O-valine-L-valine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (D-2-Hydroxy-isovaleryl)-Val-Leu
  参考文献：
  名称：

  Luebke,K.; Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 钯 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 D-O-valine-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Luebke,K.; Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Higher Structure of Cereulide, an Emetic Toxin from<i>Bacillus cereus</i>, and Special Comparison with Valinomycin, an Antibiotic from<i>Streptomyces fulvissimus</i>
  作者：Arthit Makarasen、Kenji Yoza、Minoru Isobe

  DOI：10.1002/asia.200900011

  日期：2009.5.4

  to be confused: Cereulide is an emetic toxin produced by Bacillus cereus through an unusual non‐ribosomal peptide synthesis, whereas valinomycin, produced by Streptomyces fulvissimus, is a known antibiotic drug. Cereulide has a greater complexation ability with metal ions than valinomycin and also exhibits a K+‐ion‐selective ionophore property at lower concentrations than valinomycin.

  不要混淆：蜡菊酯是蜡状芽孢杆菌通过异常的非核糖体肽合成产生的催吐毒素，而由富链链霉菌产生的缬胺霉素是已知的抗生素药物。Cereulide与金属离子的络合能力比缬氨霉素大，并且在比Valinomycin更低的浓度下还具有K +离子选择性离子载体性质。
• Suwan, Sathorn; Isobe, Minoru; Ohtani, Ikuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 765 - 776
  作者：Suwan, Sathorn、Isobe, Minoru、Ohtani, Ikuko、Agata, Norio、Mori, Masashi、Ohta, Michio

  DOI：——

  日期：——
• Luebke,K.; Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 205 - 212
  作者：Luebke,K.、Schroeder,E.

  DOI：——

  日期：——