1,3-diphenyl-2-(phenyl(phenylamino)methylene)propane-1,3-dione | 63255-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-(phenyl(phenylamino)methylene)propane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(α-anilino-benzylidene)-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione；Tribenzoylmethan-monoanil；2-(α-Anilino-benzyliden)-1,3-diphenyl-propan-1,3-dion；2-[anilino(phenyl)methylidene]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 63255-43-6
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₂
• 分子量: 403.48
• InChiKey: YTTSYNQHLQDUKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(α-benzoyloxy-benzylidene)-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione 、 苯胺 生成 1,3-diphenyl-2-(phenyl(phenylamino)methylene)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 291, p. 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Free Aminoacylation of Ynones with Amides: Synthesis of 3-Carbonyl-4-quinolinones or Functionalized Enaminones
  作者：Zhong Zheng、Qihai Tao、Yujuan Ao、Murong Xu、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01492

  日期：2018.7.6

  of substituted quinolin-4(1H)-ones or enaminones is presented. A base-promoted insertion of ynones into the C–N σ-bond of amides is the key step in this process, which provides the corresponding aminoacylation products in good to high yields. Quinolin-4(1H)-ones are selectively formed via the subsequent N-cyclization pathway in the cases of ynones bearing an ortho-bromo-substituted aryl ring. Easily

  提出了无过渡金属的串联过程，用于合成取代的喹啉4（1 H）-一个或烯胺酮。在此过程中，关键步骤就是通过碱促进将炔酮插入酰胺的C–Nσ键中，从而可以提供相应的氨基酰化产物，且产率高至高。在带有邻-溴取代的芳基环的炔酮的情况下，经由随后的N-环化途径选择性地形成喹啉-4（1 H）-1 。容易获得的起始原料和高原子经济性使该程序具有吸引力。