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1-tert-butyl-5-(isochroman-1-yl)-1H-tetrazole | 1380490-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-5-(isochroman-1-yl)-1H-tetrazole
英文别名
——
1-tert-butyl-5-(isochroman-1-yl)-1H-tetrazole化学式
CAS
1380490-39-0
化学式
C14H18N4O
mdl
——
分子量
258.323
InChiKey
UKFNTYBXHFURPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯1-甲氧基异苯并二氢吡喃 在 indium(III) triflate 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到1-tert-butyl-5-(isochroman-1-yl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Four component reaction of aldehydes, isocyanides, Me3SiN3, and aliphatic alcohols catalyzed by indium triflate
    摘要:
    In the presence of catalytic amount of indium(III) Lewis acids, the four component reaction of aldehydes, isocyanides, trimethylsilyl azide and aliphatic alcohols smoothly proceeded to give alkoxylated 1H-tetrazole products in good yields. In particular, In(OTf)(3) and In(ONf)(3) showed notably high level of catalytic activity in this reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.04.046
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