本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种
阿瑞吡坦中间体的制备工艺,所述
阿瑞吡坦中间体的制备工艺,包括先将2‑[(R)‑1‑[3,5‑二(三
氟甲基)苯基]乙氧基]‑4‑苄基吗啉‑3‑酮溶解于溶剂,加入二氢
松油醇/二氢
松油醇钾,进行手性异构翻转,再加入(R)型晶种诱导(R)‑2‑[(R)‑1‑[3,5‑二(三
氟甲基)苯基]乙氧基]‑4‑苄基吗啉‑3‑酮析出,最后加酸淬灭,加碱降温析晶,
硅胶柱层析纯化;上述制备工艺,具有产品产率、纯度高,制备成本低,反应时间短,原子利用率高,废物排放少等优点,且在制备过程中使用的设备简单,对环境友好,适用于工业化生产。