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福沙匹坦杂质6 | 327623-34-7

中文名称
福沙匹坦杂质6
中文别名
福沙吡坦杂质16
英文名称
2-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-4-benzylmorpholin-3-one
英文别名
(2S)-4-Benzyl-2beta-[[(alphaS)-alpha-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy]morpholine-3-one;(2S)-4-benzyl-2-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]morpholin-3-one
福沙匹坦杂质6化学式
CAS
327623-34-7
化学式
C21H19F6NO3
mdl
——
分子量
447.377
InChiKey
KVPJNHLVRGUYGQ-DJJJIMSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    福沙匹坦杂质64-氟苯基溴化镁 在 palladium on activated charcoal 、 氢气对甲苯磺酸盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.5h, 以5.68 g的产率得到2-(R)-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(S)-(4-fluorophenyl)morpholine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    阿瑞匹坦杂质的制备方法
    摘要:
    本发明公开了阿瑞匹坦杂质的制备方法,包括6个阿瑞匹坦关键中间体(2R,3S)‑2‑[(1R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)‑苯基]乙氧基]‑3‑(4‑氟苯基)吗啉的异构体杂质合成方法,分别为4个非对映异构体杂质的合成,1个对映异构体杂质的合成和1个副产物杂质的合成。本发明的有益效果是,5条合成方法简单易行,原料易得,条件温和,成本低,有利于生产,同时所合成的阿瑞匹坦关键中间体的异构体杂质为阿瑞匹坦制备提供了新的中间体原料。
    公开号:
    CN111303066A
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-双三氟甲基苯乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 三氟乙酸酐 作用下, 以 甲基叔丁基醚乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 福沙匹坦杂质6
    参考文献:
    名称:
    阿瑞匹坦杂质的制备方法
    摘要:
    本发明公开了阿瑞匹坦杂质的制备方法,包括6个阿瑞匹坦关键中间体(2R,3S)‑2‑[(1R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)‑苯基]乙氧基]‑3‑(4‑氟苯基)吗啉的异构体杂质合成方法,分别为4个非对映异构体杂质的合成,1个对映异构体杂质的合成和1个副产物杂质的合成。本发明的有益效果是,5条合成方法简单易行,原料易得,条件温和,成本低,有利于生产,同时所合成的阿瑞匹坦关键中间体的异构体杂质为阿瑞匹坦制备提供了新的中间体原料。
    公开号:
    CN111303066A
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文献信息

  • 一种阿瑞吡坦中间体的制备工艺
    申请人:苏州诚和医药化学有限公司
    公开号:CN114805238A
    公开(公告)日:2022-07-29
    本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种阿瑞吡坦中间体的制备工艺,所述阿瑞吡坦中间体的制备工艺,包括先将2‑[(R)‑1‑[3,5‑二(三甲基)苯基]乙氧基]‑4‑苄基吗啉‑3‑酮溶解于溶剂,加入二氢松油醇/二氢松油醇,进行手性异构翻转,再加入(R)型晶种诱导(R)‑2‑[(R)‑1‑[3,5‑二(三甲基)苯基]乙氧基]‑4‑苄基吗啉‑3‑酮析出,最后加酸淬灭,加碱降温析晶,硅胶柱层析纯化;上述制备工艺,具有产品产率、纯度高,制备成本低,反应时间短,原子利用率高,废物排放少等优点,且在制备过程中使用的设备简单,对环境友好,适用于工业化生产。
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