(4,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienylsulfanyl)-methylsulfanyl-butenedinitrile | 23433-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienylsulfanyl)-methylsulfanyl-butenedinitrile
• 英文别名: 6-Morpholino-2,3-dimethyl-5-<2-methylmercapto-1,2-dicyan-vinylmercapto>-benzochinon-(1,4)；(Z)-2-(4,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)sulfanyl-3-methylsulfanylbut-2-enedinitrile
• CAS: 23433-15-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 375.472
• InChiKey: PAVXDERNUSEMKK-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.622±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.382±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6,7-dimethyl-5,8-dioxo-5,8-dihydro-benzo[1,4]dithiine-2,3-dicarbonitrile 、 硫酸二甲酯 生成 (4,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienylsulfanyl)-methylsulfanyl-butenedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese des 1.4‐Benzodithiin‐ und 1‐Benzothiophen‐Gerüstes

  摘要：

  Abstract2.3‐Dichlor‐5.6‐dimethyl‐benzochinon‐(1.4) (6) reagiert mit dem Dinatrium‐Salz des cis‐1.2‐Dimercapto‐1.2‐dicyan‐äthylens (2) zum 5.8‐Dihydroxy‐6.7‐dimethyl‐2.3‐dicyan‐1.4‐benzodithiin (9). Oxydation von 9 führt zum Chinon (10), das mit Peressigsäure in das 1‐Benzothiophenchinon‐(4.7) 12 übergeführt wird. 10 wird durch Schwefelsäure/Eisessig zum Dicarbonsäureanhydrid (11) verseift und von sekundären Aminen aminolysiert (→14a, b).

  DOI：

  10.1002/cber.19691020725