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2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-aminopyrrole | 1245566-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-aminopyrrole
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-5-phenyl-1H-pyrrol-3-amine
2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-aminopyrrole化学式
CAS
1245566-12-4
化学式
C20H16ClN3O
mdl
——
分子量
349.82
InChiKey
UQZMFXCCPXBDOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-aminopyrrolemolybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到2-methyl-7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-4(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Yb(OTf)3-催化2-氮杂二烯与Me3SiCN的[4+1]环化制备三取代3-氨基吡咯衍生物的方法
    摘要:
    在本研究中,我们发现了一种通过 Yb(OTf) 3 催化的官能化硅烷、腈、醛和三甲基氰基氰化物的四组分偶联反应,简单实用地合成 3-氨基吡咯衍生物的新方法。 2-氮杂丁二烯与三甲基甲硅烷基氰化物的环化。在本文中,我们还公开了将 3-氨基吡咯骨架一步转化为吡咯并 [3,4-b]pyridin-4-one 骨架的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000241
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4-(3-methylisoxazol-5-yl)-2-aza-1,3-butadieneytterbium(III) triflate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-aminopyrrole
    参考文献:
    名称:
    Yb(OTf)3-催化2-氮杂二烯与Me3SiCN的[4+1]环化制备三取代3-氨基吡咯衍生物的方法
    摘要:
    在本研究中,我们发现了一种通过 Yb(OTf) 3 催化的官能化硅烷、腈、醛和三甲基氰基氰化物的四组分偶联反应,简单实用地合成 3-氨基吡咯衍生物的新方法。 2-氮杂丁二烯与三甲基甲硅烷基氰化物的环化。在本文中,我们还公开了将 3-氨基吡咯骨架一步转化为吡咯并 [3,4-b]pyridin-4-one 骨架的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000241
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