N-<2-O-<2-acetamido-1,5-anhydro-6-O-(5-benzyloxycarbonylaminopentanoyl)-2,3-dideoxy-D-glucitol-3-yl>-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester | 114226-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-O-<2-acetamido-1,5-anhydro-6-O-(5-benzyloxycarbonylaminopentanoyl)-2,3-dideoxy-D-glucitol-3-yl>-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester
• 英文别名: N-{2-O-[2-acetamido-1,5-anhydro-6-O-(5-benzyloxycarbonylaminopentanoyl)-2,3-dideoxy-D-glucitol-3-yl]-D-lactoyl}-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester
• CAS: 114226-49-2
• 化学式: C₃₃H₄₉N₅O₁₃
• 分子量: 723.778
• InChiKey: NBVFTGPETBIHKO-UILIDBQISA-N

物化性质

• 沸点：
  1033.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  260.01
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-O-<2-acetamido-1,5-anhydro-6-O-(5-benzyloxycarbonylaminopentanoyl)-2,3-dideoxy-D-glucitol-3-yl>-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-<2-O-<2-acetamido-6-O-(5-aminopentanoyl)-1,5-anhydro-2,3-dideoxy-D-glucitol-3-yl>-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的合成免疫调节剂，将与细菌脂质A有关的4-O-膦酰基-D-葡萄糖胺衍生物与1-脱氧-N-乙酰基muramoyl二肽类似物结合在一起。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80291-4
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧羰基氨基)戊酸 、 (R)-4-{2-[2-((2R,3S,4R,5S)-5-Acetylamino-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-4-carbamoyl-butyric acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到N-<2-O-<2-acetamido-1,5-anhydro-6-O-(5-benzyloxycarbonylaminopentanoyl)-2,3-dideoxy-D-glucitol-3-yl>-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的合成免疫调节剂，将与细菌脂质A有关的4-O-膦酰基-D-葡萄糖胺衍生物与1-脱氧-N-乙酰基muramoyl二肽类似物结合在一起。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80291-4