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2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-isochinolinyl)-1-cyclohexen-1-ol
2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-isochinolinyl)-1-cyclohexen-1-ol | 78631-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-isochinolinyl)-1-cyclohexen-1-ol
英文别名
——
CAS
78631-98-8
化学式
C
17
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
287.359
InChiKey
LYMVEFZTKBOWFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.44
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
51.05
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-isochinolinhexansaeure
78632-02-7
C
17
H
23
NO
4
305.374
——
3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-isochinolinhexansaeure-methylester
78632-01-6
C
18
H
25
NO
4
319.401
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-isochinolinyl)-1-cyclohexen-1-ol
以
吡啶
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
7-(2-<2-(Acetylamino)ethyl>-4,5-dimethoxyphenyl)-7-oxoheptansaeure-methylester
参考文献:
名称:
Janssen, Hans-Werner; Mohr, Siegfried; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2158 - 2185
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-6-羧酸
在
盐酸
、
三氯氧磷
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 14.0h, 生成
2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-isochinolinyl)-1-cyclohexen-1-ol
参考文献:
名称:
Janssen, Hans-Werner; Mohr, Siegfried; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2158 - 2185
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Janssen, Hans-Werner; Mohr, Siegfried; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2158 - 2185
作者:
Janssen, Hans-Werner、Mohr, Siegfried、Mondon, Albert
DOI:
——
日期:
——
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