磺胺喹噁啉 | 59-40-5

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 磺胺喹噁啉
• 中文别名: 磺胺喹恶啉；N-2-喹噁啉基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺喹沙啉
• 英文名称: sulphaquinoxaline
• 英文别名: sulfaquinoxaline；SQX；sulfachinoxalin；4-amino-N-(quinoxalin-2-yl)-benzenesulfonamide；2-(4-aminobenzenesulfonamido)-quinoxaline；4-amino-N-quinoxalin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 59-40-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 300.341
• InChiKey: NHZLNPMOSADWGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-2480C
• 沸点：
  551.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3196 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
• LogP：
  1.680
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Minute crystals
• 蒸汽压力：
  3.0X10-10 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  - 摩尔折射率：80.70 - 摩尔体积（m³/mol）：201.3 - 等张比容（90.2K）：609.3 - 表面张力（dyne/cm）：83.7 - 极化率（10⁻²⁴ cm³）：31.99
• 解离常数：
  pKa = 5.1 (sulfonamide nitrogen) (est)
• 碰撞截面：
  164.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

磺胺类药物主要在肝脏代谢，但也会在其他组织中发生代谢。生物转化主要通过乙酰化、葡萄糖醛酸结合和许多物种中的芳香族羟基化进行。形成的代谢物类型和每种代谢物的量取决于给予的具体磺胺类药物；动物的种类、年龄、饮食和环境；疾病的 presence存在；而且，除了猪和反刍动物外，甚至动物的性别。狗被认为无法显著乙酰化磺胺类药物。/磺胺类药物/

Sulfonamides are primarily metabolized in the liver but metabolism also occurs in other tissues. Biotransformation occurs mainly by acetylation, glucuronide conjugation, and aromatic hydroxylation in many species. The types of metabolites formed and the amount of each varies depending on the specific sulfonamide administered; the species, age, diet, and environment of the animal; the presence of disease; and, with the exception of pigs and ruminants, even the sex of the animal. Dogs are considered to be unable to acetylate sulfonamides to any significant degree. /Sulfonamides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

磺胺类药物在体内，尤其是在肝脏中，会发生代谢改变。主要的代谢衍生物是N4-乙酰化磺胺。乙酰化过程因每种药物而异，这是不利的，因为产生的代谢物没有抗菌活性，却保留了原物质的毒性潜力。/磺胺类药物/

The sulfonamides undergo metabolic alterations in vivo, especially in the liver. The major metabolic derivative is N4-acetylated sulfonamide. Acetylation, which occurs to a different extent with each agent, is disadvantageous, because the resulting products have no antibacterial activity and yet retain the toxic potentialities of the parent substance. /Sulfonamides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

磺胺类药物最重要的相互作用涉及与口服抗凝剂、磺酰脲类降糖药和乙内酰脲类抗惊厥药的相互作用。在每种情况下，磺胺类药物通过代谢增强其他药物的效果，并且可能通过从白蛋白中置换出来。当同时给予磺胺类药物时，可能需要调整剂量。/磺胺类药物/

The most important interactions of the sulfonamides involve those with the oral anticoagulants, the sulfonylurea hypoglycemic agents, and the hydantoin acticonvulsants. In each case, sulfonamides can potentiate the effects of the other drug by metabolism and, possibly, displacement from albumin. Dosage adjustment may be necessary when a sulfonamide is given concurrently. /Sulfonamides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

磺胺类药物中，与甲氧苄啶（trimethoprim）联合使用时最活跃的协同作用剂之一。这种化合物是一种强效且具有选择性的微生物二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，这种酶能将二氢叶酸还原为四氢叶酸。正是这种还原形式的叶酸酸是进行一碳转移反应所必需的。同时施用磺胺类药物和甲氧苄啶会在微生物从前身分子合成四氢叶酸的途径中引入连续的阻断。这种协同的抗菌效果已经在体外和体内得到实现。/磺胺类药物/

One of the most active agents that exerts a synergistic effect when used with a sulfonamide is trimethoprim. This cmpd is a potent and selective competitive inhibitor of microbial dihydrofolate reductase, the enzyme that reduces dihydrofolate to tetrahydrofolate. It is this reduced form of folic acid that is required for one-carbon transfer reactions. The simultaneous admin of a sulfonamide and trimethoprim ... introduces sequential blocks in the pathway by which microorganisms synthesize tetrahydrofolate from precursor molecules. The ... synergistic antimicrobial effects has been realized both in vitro and in vivo. /Sulfonamides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

对氨基苯甲酸（PABA）是最突出的磺胺类药物拮抗剂。某些局部麻醉药，如普鲁卡因，是对氨基苯甲酸的酯，它们在体外和体内拮抗这些药物。/磺胺类药物/

Para-aminobenzoic acid (PABA) is most prominent sulfonamide antagonists. Certain local anesthetics, such as procaine, that are esters of PABA antagonize these drugs in vitro and in vivo. /Sulfonamides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象，如有需要，进行辅助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预防癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

磺胺喹噁啉在系统中的吸收非常小，被称为肠内磺胺。

Sulfaquinoxaline is minimally absorbed systemically and is referred to as an enteric sulfonamide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

磺胺类药物会分布到牛奶中；然而，对食品生产动物具有临床相关性的磺胺类药物在牛奶中的浓度太低，无法发挥治疗效果，但足够产生残留物。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑比大多数磺胺类药物更有效地分布到牛奶中，但并不用于奶牛。对于许多磺胺类药物来说，总剂量的0.5%到2%会在牛奶中找到。药物分布到牛奶中取决于血液中非蛋白结合磺胺类药物的量和药物的非离子化、因此脂溶形式的存在量。具有较高pKa值的磺胺类药物会产生更高比例的非离子化药物在血液中，如果其他因素，如生物转化的速率，也支持这一点，可能会更容易分布到牛奶中。/磺胺类药物/

Sulfonamides are distributed into milk; however, the sulfonamides that are clinically relevant to food-producing animals are distributed into milk in concentrations too low to be therapeutic but high enough to produce residues. Sulfadiazine and sulfanilamide are more efficiently distributed into milk than most sulfonamides, but are not used in dairy cattle. For many sulfonamides, 0.5 to 2% of the total dose is found in the milk. Distribution into milk varies depending on the amount of non-protein -bound sulfonamide present in the blood and the amount of the nonionized and therefore liposoluble form of the medication present. Sulfonamides with higher pKa values produce a higher proportion of drug in the blood that is non-ionized, and if other factors, such as the rate of biotransformation, also support it, may be distributed more easily into milk. /Sulfonamides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

磺胺类药物部分以原药形式，部分以代谢产物形式从体内排出。大部分通过尿液排出，因此半衰期取决于肾功能。在酸性尿液中，较老的磺胺类药物不溶，可能会沉淀，导致结晶沉积，从而引起尿路梗阻。少量药物通过粪便、胆汁、乳汁和其他分泌物排出。/磺胺类药物/

Sulfonamides are eliminated from body partly as unchanged drugs and partly as metabolic products. The largest fraction is excreted in urine, and half-life ... is thus dependent on renal function. In acid urine, the older sulfonamides are insoluble and may precipitate, causing crystalline deposits that can cause urinary obstruction. Small amt are eliminated in feces and in bile, milk, and other secretions. /Sulfonamides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

所有磺胺类药物都会以不同程度的亲和力与血浆蛋白结合，尤其是与白蛋白结合。这种结合程度取决于药物的疏水性和pKa值；在生理pH下，pKa值较高的药物表现出较低的蛋白结合率。它们分布在整个身体的各个组织中，并且容易进入胸膜、腹膜、滑膜、眼内以及类似的体液中以未结合的活性形式存在。磺胺类药物。

All sulfonamides are bound in varying degree to plasma proteins, particularly to albumin. The extent ... Is determined by the hydrophobicity and ... pKa; at physiological pH, drugs with a high pKa exhibit a low degree of protein binding ... /They/ are distributed throughout all tissues of the body ... /and/ readily enter pleural, peritoneal, synovial, ocular, and similar body fluids ... in the unbound active form. /Sulfonamides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R22,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• RTECS号：
  WP2100000
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 磺胺喹噁啉
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P341 如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休
息姿势。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12N4O2S
分子式
: 300.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sulfaquinoxaline
-
CAS 号 59-40-5
EC-编号 200-423-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
50 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,370 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WP2100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

高效抗虫剂：磺胺喹恶啉

磺胺喹恶啉又名磺胺喹沙啉，是一种高效的抗虫和抗菌药物。口服后吸收迅速，对禽类疾病有显著疗效，应用广泛。然而，它具有一定的毒性，并且容易在动物的可食用组织中残留。

由于磺胺喹恶啉的良好药效，在养殖过程中，养殖场往往会在饲料或饮用水中添加该药物，但若未严格遵守国家兽药典规定的投药量、投药期和休药期，会导致磺胺喹恶啉大量残留在动物源食品中。

功效与作用

磺胺喹恶啉属于磺胺类抗菌药物，主要用于治疗畜禽球虫病。它能够通过影响细菌核蛋白合成，抑制细菌和球虫的生长繁殖。与甲氧苄啶联用时药效更强，但本品对雏鸡有毒性，不宜长时间使用。

化学性质

磺胺喹恶啉为淡黄色结晶性粉末，熔点在248-255℃之间。它不溶于水、乙醇和丙酮，但在碱溶液中可溶解。

用途

作为禽畜用的磺胺药，磺胺喹恶啉是治疗禽类球虫病的有效药物。但因其对哺乳动物的毒性较大，仅用于鸡的各种球虫病，且禁用于产蛋鸡。

生产方法

方法1：

• 将10.8g邻苯二胺溶于80mL热水中。
• 另取10.4g氯乙酸溶解在浓氨水中，并调pH值至9。
• 在保持碱性的条件下，将氯乙酸氨水溶液加入邻苯二胺溶液，在沸水浴上搅拌反应1小时。
• 冷却后过滤分离固体产品，经两次水洗和烘干得到光亮片结晶。

方法2：

• 将7.5g 2-羟基-3,4-二氢喹喔啉、10mL 30%的氢氧化钠水溶液及35mL水加入三口烧瓶，加热至80-90℃，通入空气氧化反应3-4小时。
• 冷却后用稀盐酸调pH值至5，过滤析出黄色固体产品，并进行两次水洗和烘干。

最终步骤：

• 在三口烧瓶内加入14.6g 2-羟基喹喔啉、74g 三氯氧磷，搅拌加热回流反应2小时。
• 蒸馏回收过量的三氯氧磷后冷却至室温，倾入碎冰中用乙醚萃取4次（每次40mL），水洗3次（每次8mL）。
• 油层经无水硫酸钠干燥并常压蒸出乙醚，减压蒸馏收集115-117℃（16Pa）的馏分得到淡黄色固体产品。
• 将24.5g 2-氯喹喔啉和52g 对氨基苯磺酰胺加入反应液，在130-170℃加热搅拌3小时，然后冷却至100℃。过滤后用盐酸调pH值至3-5，冷却至室温分离出固体产品，并进行水洗、干燥得到淡黄色的磺胺喹喔啉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺喹噁啉 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)-N-quinoxalin-2-yl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶二烷酰基硫代酯（PATE）作为抗HIV-1试剂的合成和生物学性质，该试剂针对病毒核衣壳蛋白锌指。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的核仁p7蛋白（NCp7）锌指结构域由于其在病毒复制中的关键作用及其突变的非容许性质而被开发为抗病毒靶标。根据我们在对称二硫化物苯甲酰胺（DIBAs; Rice et al。Science 1995，270，1194-1197）上的经验，我们合成并评估了这些二聚体的变体，包括4,4'-和3,3'-的集合。二取代二苯砜及其单体苯并异噻唑酮衍生物（BITA）。与它们的二硫化物前体相比，BITA通常显示出降低的抗病毒效力。通过通过-NH-C（= O）-（酰胺）或-SC（= O）-（硫代酯）桥将卤代烷酰基连接到苯甲酰胺环上，创建了新颖的单体结构。酰胺连接的化合物通常缺乏抗病毒活性，卤代烷酰基硫代酯和不含卤素的类似物通常表现出可接受的抗病毒效力，因此将硫代酯苯甲酰胺本身确立为一种新的抗HIV化学型。吡啶基链烷酰硫基酯（PATE）具有优异的抗HIV-1活性，具有最小的

  DOI：

  10.1021/jm9802517
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 磺胺喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  稠合杂环MLKL抑制剂的设计、合成及其抗坏死性凋亡活性

  摘要：

  坏死性凋亡是程序性细胞死亡 (PCD) 的一种重要形式，由死亡受体介导且独立于 caspase 蛋白水解酶。混合谱系激酶结构域样（MLKL）是坏死性凋亡的最终效应器，在坏死性凋亡的执行中发挥着不可替代的作用。然而，MLKL抑制剂的研究还处于起步阶段。 Necrosulfonamide (NSA) 是一种早期发现的共价 MLKL 抑制剂，具有中等抗坏死性凋亡活性和尚未广泛披露的构效关系 (SAR)。在本研究中，在保留共价基序的情况下，我们旨在通过引入末端稠合杂环并同时揭示部分的SAR来提高活性。结果，化合物 和 通过与 MLKL 共价结合而在类似物中表现出最佳的抗坏死性凋亡活性（EC = 148.4 和 595.9 nM）。特区政府的成立也是为了指导该领域的进一步结构优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117659

文献信息

• Synthesis of Canthardin Sulfanilamides and Their Acid Anhydride Analogues via a Ring-Opening Reaction of Activated Aziridines and Their Associated Pharmacological Effects
  作者：Ling-Ling Chiang、Ing-Jy Tseng、Pen-Yuan Lin、Shiow-Yunn Sheu、Ching-Tung Lin、Yun-Han Hsieh、Yi-Jing Lin、Hsiao-Ling Chen、Mei-Hsiang Lin

  DOI：10.3390/molecules21010100

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  reaction of activated aziridine ring opening led to the discovery of a novel class of antitumor compounds. The analogues 10i-k, 11l-n, 12o-p, and 16q-s were obtained from treating cantharidinimide 6 and analogues (7, 8, and 13) with activated aziridines, which produced a series of ring-opened products including normal and abnormal types. Some of these compounds showed cytotoxic effects in vitro against

  合成了邻苯二甲酰亚胺衍生物5a-h，包括含有嘧啶基，吡嗪基，氢，噻唑基和恶唑基的磺胺酰胺。通过活化的氮丙啶开环反应来修饰邻苯二甲酰亚胺，导致发现了新型的抗肿瘤化合物。类似物10i-k，11l-n，12o-p和16q-s是通过用活化的氮丙啶处理邻苯二甲酰亚胺6和类似物（7、8和13）而制得的，这些化合物产生了一系列的开环产物，包括正常的和异常类型。这些化合物中的一些在体外对HL-60，Hep3B，MCF7和MDA-MB-231癌细胞显示出细胞毒作用。最有效的细胞抑制化合物N-cantharidinimido-磺胺二甲嘧啶（5a）具有抗HL-60和抗Hep3B细胞的活性。
• SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190269134A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.

  本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物，其中M和D具有描述中给出的含义，用于控制动物害虫，特别是线虫。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021013719A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一类新颖的杂芳基-三唑化合物，其通用公式为(I)，其中结构元素R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，涉及包含此类化合物的制剂和组合物，以及它们在植物保护中用于控制包括节肢动物和昆虫的动物害虫的应用，以及它们用于控制动物体外寄生虫的应用。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-FONGIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017143230A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), and (III)) which are anti-fungal agents and can be used in the treatment of diseases, including infectious diseases. The invention provides methods of treating diseases in a subject (e.g., infectious diseases such as fungal infections), and methods of killing or inhibiting the growth of fungi in or on a subject or biological sample. The compounds may be used in subjects, in clinical settings, or in agricultural settings.

  本发明提供了化合物（例如，公式(I)、(II)和(III)的化合物），这些化合物是抗真菌剂，可用于治疗包括传染性疾病在内的疾病。本发明还提供了在主体（例如，真菌感染等传染性疾病）中治疗疾病的方法，以及杀死或抑制主体或生物样本内或上的真菌生长的方法。这些化合物可用于主体、临床环境或农业环境。
• [EN] PHENOXYETHANAMINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYÉTHANAMINE POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018202525A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention is in the technical field of insect control and relates to novel phenoxyethanamine derivatives, their production and use for controlling pests and in particular insecticide-resistant pests such as mosquitoes and cockroaches.

  这项发明属于昆虫控制技术领域，涉及新型苯氧乙胺衍生物，其生产和用于控制害虫，特别是对抗蚊子和蟑螂等抗药性害虫的用途。